2,2,2-trifluoroethyl 3-(dimethyl(phenyl)silyl)-3-phenylpropanoate | 1178910-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl 3-(dimethyl(phenyl)silyl)-3-phenylpropanoate
• CAS: 1178910-36-5
• 化学式: C₁₉H₂₁F₃O₂Si
• 分子量: 366.455
• InChiKey: QNTHGIHFJSQABH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl cinnamate 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 水 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以5%的产率得到2,2,2-trifluoroethyl 3-(dimethyl(phenyl)silyl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化亲核硅的1,4-加成

  摘要：

  铑（I）催化的硅-硼键活化，即通过Rh I -OH络合物将硅从硼转变为铑（I），可以将亲核硅共轭转移到α，β上-不饱和受体。预制的或原位形成的阳离子铑（I）-联萘酚配合物可催化这种新型的碳-硅键形成，具有出色的对映体控制能力，环状羰基和羧基化合物的ee为92％至> 99％ee，无环羧基化合物的ee> 99％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.111