4-t-butyl-6-iodopyrimidine | 128939-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-t-butyl-6-iodopyrimidine
• 英文别名: 4-Tert-butyl-6-iodopyrimidine
• CAS: 128939-58-2
• 化学式: C₈H₁₁IN₂
• 分子量: 262.093
• InChiKey: YFTNKJDLRNMTQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基锂 、 4-t-butyl-6-iodopyrimidine 在 copper(l) cyanide 作用下， 生成 4,6-di-t-butylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 4(6)-t-Butylpyrimidines From 4(6)-Halopyrimidines by Using Higher-Order Lithium and Magnesium Organocuprate Reagents

  摘要：

  用 t-丁基锂和 t-丁基氯化镁氰基杯酸盐从相应的 4(6)-卤代嘧啶制备 4(6)-t-丁基嘧啶。用这种方法制备了高度受阻的 2,4,5-三丁基-6-氯嘧啶，其中含有正交二叔丁基排列。没有观察到烷基异构化现象，但发现了一些底物还原现象。

  DOI：

  10.1071/ch9900733
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-6-氯嘧啶 在 氢碘酸 作用下， 反应 0.25h， 以89%的产率得到4-t-butyl-6-iodopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 4(6)-t-Butylpyrimidines From 4(6)-Halopyrimidines by Using Higher-Order Lithium and Magnesium Organocuprate Reagents

  摘要：

  用 t-丁基锂和 t-丁基氯化镁氰基杯酸盐从相应的 4(6)-卤代嘧啶制备 4(6)-t-丁基嘧啶。用这种方法制备了高度受阻的 2,4,5-三丁基-6-氯嘧啶，其中含有正交二叔丁基排列。没有观察到烷基异构化现象，但发现了一些底物还原现象。

  DOI：

  10.1071/ch9900733

文献信息

• PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US20200045968A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Pyridine compounds of Formula (1) are provided: wherein R1, R2, X, Y and Het are defined. The pyridine compounds can be used to treat or prevent plant diseases.

  提供了化合物的化学式（1）：其中R1、R2、X、Y和Het均已定义。这些吡啶化合物可用于治疗或预防植物疾病。
• Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides containing the same as active ingredients
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US11178870B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  Pyridine compounds of Formula (1) are provided: wherein R1, R2, X, Y and Het are defined. The pyridine compounds can be used to treat or prevent plant diseases.

  提供了式 (1) 的吡啶化合物： 其中 R1、R2、X、Y 和 Het 已定义。吡啶化合物可用于治疗或预防植物病害。
• EVANS, RUSSELL F.;SAVAGE, G. PAUL;GOUGH, DENISE A., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 733-40
  作者：EVANS, RUSSELL F.、SAVAGE, G. PAUL、GOUGH, DENISE A.

  DOI：——

  日期：——