5-chloro-6-phenyl-2-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)methyl]pyridazin-3(2H)-one | 1206156-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-6-phenyl-2-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)methyl]pyridazin-3(2H)-one
• CAS: 1206156-66-2
• 化学式: C₁₉H₁₃ClN₄O₂S
• 分子量: 396.857
• InChiKey: GBVHITFGZXWBEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  73.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6-phenyl-2-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)methyl]pyridazin-3(2H)-one 在 ammonium molybdate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到5-chloro-6-phenyl-2-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylsulfonyl)methyl]pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activity of 5-Chloro-6-Phenylpyridazin-3(2H)-one Derivatives

  摘要：

  开发了一种在温和条件下以容易获得的起始原料粘氯酸和苯制备新型哒嗪衍生物的有效方法。所有合成的化合物都得到了充分的表征，并且在初步的抗真菌活性测试中，其中一些化合物对玉米、尖孢镰刀菌和曼果镰刀菌表现出良好的抗真菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules14093676
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(chloromethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one 、 5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到5-chloro-6-phenyl-2-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)methyl]pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activity of 5-Chloro-6-Phenylpyridazin-3(2H)-one Derivatives

  摘要：

  开发了一种在温和条件下以容易获得的起始原料粘氯酸和苯制备新型哒嗪衍生物的有效方法。所有合成的化合物都得到了充分的表征，并且在初步的抗真菌活性测试中，其中一些化合物对玉米、尖孢镰刀菌和曼果镰刀菌表现出良好的抗真菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules14093676