2-(pentan-2-yl)quinazolin-4(3H)-one | 1610566-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(pentan-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2- (hexan-2-yl)quinazolin-4(3H)-one；2-pentan-2-yl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1610566-48-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: FSGUDKUBZTYVKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-戊醇 、 2-氨基苯甲酰胺 在 HBEA zeolite supported Pt metal nanocluster 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2-(pentan-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  非均相铂催化剂通过邻氨基苯甲酰胺和醇的无 受体脱氢偶联直接合成喹唑啉酮†

  摘要：

  HBEA沸石负载的Pt金属纳米簇（Pt / HBEA）在无助催化剂的条件下有效催化了邻氨基苯甲酰胺和醇类直接催化脱氢合成喹唑啉酮。这是该反应的第一个非均相催化体系，其周转数（TON）比以前的均相催化剂高25倍以上，而且脂族和芳族醇的应用范围很广。

  DOI：

  10.1039/c4cy00092g

文献信息

• 一种从邻氨基苯甲酰胺和不饱和醛合成喹唑 啉酮的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN107778256B

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明公开了一种从邻氨基苯甲酰胺和不饱和醛合成喹唑啉酮的方法。在反应容器中，加入邻氨基苯甲酰胺、过渡金属催化剂，甲苯和不饱和醛，反应混合物在110‑120℃下反应10‑12小时后，冷却到室温；然后通过分离，得到目标化合物。本发明使用容易获得的邻氨基苯甲酰胺和不饱和醛为起始原料，反应只生成水作为副产物，反应原子经济性高，因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
• The Synthesis of Quinazolinones from Olefins, CO, and Amines over a Heterogeneous Ru-clusters/Ceria Catalyst
  作者：Jinghua An、Yehong Wang、Zhixin Zhang、Zhitong Zhao、Jian Zhang、Feng Wang

  DOI：10.1002/anie.201806266

  日期：2018.9.17

  used in pharmaceuticals because of their biological activity. However, the efficient and economical synthesis of quinazolinones has remained a challenge. A novel synthetic approach has now been developed to produce quinazolinones from olefins, CO, and amines over heterogeneous Ru‐clusters/ceria catalyst in the absence of acids, bases, and oxidants. Furthermore, H2O is generated as the only by‐product

  喹唑啉酮类是一类重要的杂环化合物，由于其生物活性而已广泛用于药物中。然而，喹唑啉酮的有效和经济合成仍然是一个挑战。现在，已经开发出一种新颖的合成方法，可以在不存在酸，碱和氧化剂的情况下，在异质Ru-clusters /氧化铈催化剂上，由烯烃，CO和胺类生成喹唑啉酮。此外，H 2O是唯一的副产物。可以以高达99％的收率获得一系列带有芳族或非芳族取代基的喹唑啉酮。Ru-clusters / ceria可以重复使用至少四次。对合成2-乙基喹唑啉酮的E因子（环境影响因子）的分析表明，该系统比以前报道的其他方法对环境更友好。
• 一种非金属促进的2-烷基杂芳烃化合物的制备方法
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN111518039B

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明公开了一种非金属促进的2‑烷基喹唑啉‑4‑酮化合物的制备方法，涉及有机合成领域，该方法机理包括步骤：S100：通过叠氮自由基与未活化的烷烃反应生成烷基自由基；S200：烷基自由基进攻质子化的杂芳烃的2位，随后再发生氢原子转移和脱质子化过程得到2‑烷基杂芳烃化合物。本发明与现有技术相比，具有以下优势：(1)本发明的方法反应中间体均对水和氧气比较稳定，所以制备方法无需无水无氧条件，便于操作，后处理简单；(2)本发明方法所使用的反应原料廉价易得，反应底物可设计性强，底物官能团兼容性好，可根据实际需要设计合成出所需的2‑烷基杂芳烃化合物，实用性较强。
• METHOD OF TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS BY RESCUING ALPHA-SYNUCLEIN TOXICITY
  申请人：D.E. Shaw Research, LLC

  公开号：US20200375996A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  A method for treating neurodegenerative disease in a subject in need thereof by administering to the subject an effective amount of a Nedd4 activator as described herein.