3-硝基-4-甲氧基吡啶盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-硝基-4-甲氧基吡啶盐酸盐
• 中文别名: 4-甲氧基-3-硝基吡啶.盐酸盐；4-甲氧基-3-硝基吡啶盐酸盐
• 英文名称: 4-methoxy-3-nitropyridine hydrochloride
• 英文别名: 4-ethoxy-3-nitropyridine hydrochloride；4-Methoxy-3-nitropyridinium chloride；4-methoxy-3-nitropyridin-1-ium;chloride
• 化学式: C₆H₆N₂O₃*ClH
• 分子量: 190.586
• InChiKey: RRJVDMBZMAGZGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-4-甲氧基吡啶盐酸盐 、 环丙胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-环丙基-4-氨基-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  (1H-Imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-ylamine derivatives: A novel class of potent MSK-1-inhibitors

  摘要：

  A novel series of imidazo[4,5-c]pyridines bearing a 1,2,5-oxadiazol-3-ylamine functionality has been developed. These are potent inhibitors of mitogen and stress-activated protein kinase-1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.021

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Faull Alan

  公开号：US20070167442A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  公式（I）的化合物：包括它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• Imidazopyridines as muscarinic agents
  申请人：——

  公开号：US05571819A1

  公开（公告）日：1996-11-05

  The compound of the formula: ##STR1## where R.sub.1 is H, alkyl, perhaloalkyl, arylalkyl, alkenyl or alkynyl; R.sub.2 is H when R.sub.4 is other than H, and, when R.sub.4 is H, R.sub.2 is ##STR2## in which R.sub.5 is hydrogen or alkyl; R.sub.3 is hydrogen or halogen; R.sub.4 is H or ##STR3## X, Y and Z are, independently, nitrogen or carbon, at least one of X, Y or Z being nitrogen; n is 1 or 2; n.sub.1 is 0, 1, 2, 3, 4, or 5; or a pharmaceutically acceptable salt thereof are centrally active muscarinic agents.

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1是H，烷基，全氟烷基，芳基烷基，烯基或炔基；当R.sub.4不是H时，R.sub.2是H，当R.sub.4是H时，R.sub.2是##STR2## 其中R.sub.5是氢或烷基；R.sub.3是氢或卤素；R.sub.4是H或##STR3## X、Y和Z分别是氮或碳，其中至少一个是氮；n为1或2；n.sub.1为0、1、2、3、4或5；或其药用盐为中枢活性的N-乙酰胆碱受体激动剂。
• 6-membered ring fused imidazoles as muscarinic agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05723468A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  The compound of the formula: ##STR1## where R.sub.1 is H, alkyl, perhaloalkyl, arylalkyl, alkenyl or alkynyl; R.sub.2 is H when R.sub.4 is other than H, and, when R.sub.4 is H, R.sub.2 is ##STR2## in which R.sub.5 is hydrogen or alkyl; R.sub.3 is hydrogen or halogen; R.sub.4 is H or ##STR3## X and Y are nitrogen and Z is carbon; n is 1 or 2; n.sub.1 is 0, 1, 2, 3, 4, or 5; or a pharmaceutically acceptable salt thereof are centrally active muscarinic agents.

  该化合物的分子式为：##STR1##其中R.sub.1为H、烷基、全卤代烷基、芳基烷基、烯基或炔基；当R.sub.4不是H时，R.sub.2为H，当R.sub.4为H时，R.sub.2为##STR2##其中R.sub.5为氢或烷基；R.sub.3为氢或卤素；R.sub.4为H或##STR3##X和Y为氮，Z为碳；n为1或2；n.sub.1为0、1、2、3、4或5；或其药用可接受盐为中枢活性的毒蕈碱受体激动剂。
• [EN] CANCER TREATMENT METHOD<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005046678A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates to a method of treating cancer in a mammal and to pharmaceutical combinations useful in such treatment. In particular, the method relates to a cancer treatment method that includes administering an erb family inhibitor and a PI3K and/or Akt inhibitor to a mammal suffering from a cancer.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物癌症的方法以及在这种治疗中有用的药物组合。具体而言，该方法涉及一种癌症治疗方法，其中向患有癌症的哺乳动物施用一种erb家族抑制剂和一种PI3K和/或Akt抑制剂。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE SUBSTITUTED TROPANE DERIVATIVES WITH CCR5 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF HIV AND INFLAMMATION<br/>[FR] DERIVES DE TROPANE A SUBSTITUTION IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS CCR5 POUR LE TRAITEMENT DU VIH ET DE L'INFLAMMATION
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005033107A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are as defined hereinabove. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors. Modulators of the CCR5 receptor may be useful in the treatment of various inflammatory diseases and conditions, and in the treatment of infection by HIV and genetically related retroviruses.

  本发明提供了式（I）中R1和R2如上所定义的化合物。本发明的化合物是化学因子CCR5受体的调节剂，特别是拮抗剂。CCR5受体的调节剂可能在治疗各种炎症性疾病和状况以及治疗HIV和遗传相关逆转录病毒感染方面有用。