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N,N-bis((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)butyramide | 1094472-22-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-bis((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)butyramide
英文别名
——
N,N-bis((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)butyramide化学式
CAS
1094472-22-6
化学式
C20H21N5O
mdl
——
分子量
347.42
InChiKey
OPRHAVAVXBTRMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.77
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    77.67
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(benzimidazol-2-ylmethyl)amine丁酰氯丙酮 为溶剂, 反应 10.0h, 以95%的产率得到N,N-bis((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)butyramide
    参考文献:
    名称:
    Zn(II)-IDB复合物的合成及生物学评估,该复合物附加有低聚聚酰胺作为有效的人工核酸酶。
    摘要:
    已经成功合成,表征和评估了锌(II)配合物,该配合物包含通过柔性接头缀合的低聚聚酰胺和双(2-苯并咪唑基甲基)胺(IDB),并被评估为DNA裂解剂。通过电泳研究了这些复合物对DNA的切割活性。结果表明,与不使用低聚聚酰胺的复合物相比,锌(II)配合物的切割活性增强。特别是,在高反应浓度(1.2mM)下,Zn(II)复合物可以切割具有一定选择性的质粒DNA。此外,光谱数据表明具有寡聚酰胺主链的Zn(II)复合物具有富含AT(腺嘌呤和胸腺嘧啶)的序列偏好。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.09.074
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