[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-[5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-amine | 147054-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-[5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-amine
• CAS: 147054-25-9
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃OS
• 分子量: 329.81
• InChiKey: UXGQOBKQHYGGIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 [1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-[5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-amine 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以53%的产率得到3-Chloro-4-(4-chlorophenyl)-1-[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Vikas; Singh, Pratibha, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 9, p. 6829 - 6839

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯甲酰基)氨基硫脲 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 [1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-[5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Vikas; Singh, Pratibha, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 9, p. 6829 - 6839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One pot synthesis of 1,3,4-thiadiazole thiazolidinone derivatives
  作者：Peng Wang、Rong Wan、Fen Han、Yao Wang

  DOI：10.3184/030823409x12559727242438

  日期：2009.11

  One pot synthesis of 2-(substitutedphenyl)-3-[5-(substitutedphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiazolidin-4-one was developed by the reaction of 1,3,4-thiadiazole, substituted benzaldehyde and mercaptoacetic acid. These compounds were identified by IR, ¹H NMR, elemental analyses and 2-(4-methoxyphenyl)-3-[5-(3-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiazolidin-4-one was confirmed by single-crystal X-ray diffraction.

  通过 1,3,4-噻二唑、取代苯甲醛和巯基乙酸的反应，一锅合成了 2-(取代苯基)-3-[5-(取代苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]噻唑烷-4-酮。通过红外光谱、1H NMR 和元素分析鉴定了这些化合物，并通过单晶 X 射线衍射确认了 2-(4-甲氧基苯基)-3-[5-(3-甲基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]噻唑烷-4-酮。
• Giri, S.; Khan, M.H., Journal of the Indian Chemical Society, 1994, vol. 71, # 4, p. 201 - 202
  作者：Giri, S.、Khan, M.H.

  DOI：——

  日期：——
• Saxena, Archana; Giri, S., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 6, p. 344 - 345
  作者：Saxena, Archana、Giri, S.

  DOI：——

  日期：——