4-methyl-N-{2-methyl-6-[(2E)-1-methylbut-2-en-1-yl]phenyl}benzenesulfonamide | 1411933-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-{2-methyl-6-[(2E)-1-methylbut-2-en-1-yl]phenyl}benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[2-methyl-6-[(E)-pent-3-en-2-yl]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1411933-80-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂S
• 分子量: 329.463
• InChiKey: YBKWRFHKBGWINH-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-{2-methyl-6-[(2E)-1-methylbut-2-en-1-yl]phenyl}benzenesulfonamide 在 碘 、 sodium 、 碳酸氢钠 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-iodo-5,7,11-trimethyl-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4,1-benzoxazonin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  （5 R *，6 R *，7 S *）-6-碘-1,5,6,7-四氢-4,1-苯并恶唑嗪-3（2 H）-ones的合成

  摘要：

  通过N-甲苯磺酰基-和N-（2-硝基苯磺酰基）-N- [2]反应合成了新的6-碘-1,5,6,7-四氢-3 H -4,1-苯并恶唑嗪-3-酮-（烯基）苯基]氨基乙酸与分子碘。

  DOI：

  10.1134/s1070428014100121
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 4-methyl-N-{2-methyl-6-[(2E)-1-methylbut-2-en-1-yl]phenyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  （1'S *，2R *，3R *）-和（1'S *，2R *，3S *）-N-芳基磺酰基-2-（1'-卤代乙基）-3-甲基二氢吲哚的合成及其选择性毒性SH‐SY5Y细胞系

  摘要：

  合成了2-（1-甲基丁-2-烯-1-基）苯胺的N-甲苯磺酰基-2-和N-甲苯磺酰基-4-卤素取代的衍生物，并研究了它们的分子碘介导的环化作用。研究了甲基叔丁基醚或乙腈中N-甲苯磺酰基-6-甲基-2-（1-甲基丁-2-烯-1-基）苯胺与分子碘相互作用时的环化反应磺酰胺与N-溴磺酰亚胺在二氯甲烷中。合成（2 R *，3 R *）‐和（2 R *，3 S *）‐ N-芳基磺酰基-2-（1-卤代乙基）-3-甲基吲哚啉衍生物对HEK293细胞，SH-SY5Y，Jurkat和HepG2细胞系具有细胞毒活性。化合物（2 R *，3 S *）- N-芳基磺酰基-7-溴-2-（1-卤代乙基）-3-甲基吲哚顺式4a，立体异构体（2 R *，3 R *）-反式4h和（2 - [R *，3小号*） - ñ甲苯磺酰基-7-氯-2-（1-卤代乙基）-3-甲基二氢吲哚顺式- 4H对SH-SY5Y细胞系表现出选择性毒性（IC

  DOI：

  10.1002/jhet.3861

文献信息

• Reactions of N- and C-alkenylanilines: X. Synthesis of 2-vinyldihydroindoles from 4-methyl-2-(pent-3-en-2-yl)aniline
  作者：G. G. Mazgarova、A. M. Absalyamova、R. R. Gataullin

  DOI：10.1134/s1070428012090096

  日期：2012.9

  2-(1-Iodoethyl)-3,5-dimethyl-1-(4-methylphenylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole reacted with pyridine, piperidine, N-alkylpiperidines, and dimethylformamide to give dehydrohalogenation and halogen substitution products whose ratio depended on the reagent structure. Heating of 2-(1-iodoethyl)-3,5-dimethyl-1-methylsulfonyl-2,3-dihydro-1H-indole with piperidine resulted in the formation of only dehydroiodination products.