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[(3S)-6-{[3-(2-ethyl-6-fluoro-1H-benzimidazol-1-yl)-2-methylbenzyl]amino}-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid
[(3S)-6-{[3-(2-ethyl-6-fluoro-1H-benzimidazol-1-yl)-2-methylbenzyl]amino}-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid | 1258397-43-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(3S)-6-{[3-(2-ethyl-6-fluoro-1H-benzimidazol-1-yl)-2-methylbenzyl]amino}-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid
英文别名
2-[(3S)-6-[[3-(2-ethyl-6-fluorobenzimidazol-1-yl)-2-methylphenyl]methylamino]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid
CAS
1258397-43-1
化学式
C
27
H
26
FN
3
O
3
mdl
——
分子量
459.52
InChiKey
VEVIUHFHROLPNO-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
34
可旋转键数:
7
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
76.4
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl [(3S)-6-{[3-(2-ethyl-6-fluoro-1H-benzimidazol-1-yl)-2-methylbenzyl]amino}-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetate
1258398-21-8
C
28
H
28
FN
3
O
3
473.547
反应信息
作为反应物:
描述:
[(3S)-6-{[3-(2-ethyl-6-fluoro-1H-benzimidazol-1-yl)-2-methylbenzyl]amino}-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid
、
sodium hydroxide
、
乙腈
以
水
为溶剂, 以to give the title compound (225 mg, yield 98%) as a white solid的产率得到sodium [(3S)-6-{[3-(2-ethyl-6-fluoro-1H-benzimidazol-1-yl)-2-methylbenzyl]amino}-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetate
参考文献:
名称:
NOVEL FUSED CYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
摘要:
化合物的化学式为(I),其中每个符号如规范所定义,其盐具有GPR40受体激活作用,并可用作胰岛素分泌剂或糖尿病等的预防或治疗药物。
公开号:
US20120172351A1
作为产物:
描述:
methyl [(3S)-6-{[3-(2-ethyl-6-fluoro-1H-benzimidazol-1-yl)-2-methylbenzyl]amino}-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetate
在
水
、 sodium hydroxide 、
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到[(3S)-6-{[3-(2-ethyl-6-fluoro-1H-benzimidazol-1-yl)-2-methylbenzyl]amino}-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid
参考文献:
名称:
[EN] NOVEL FUSED CYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
[FR] NOUVEAU COMPOSÉ CYCLIQUE FONDU ET SON UTILISATION
摘要:
化合物的化学式为(I):其中每个符号如规范中定义,其盐具有GPR40受体激活作用,并且可用作胰岛素分泌剂或糖尿病等的预防或治疗药物。
公开号:
WO2010143733A1
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