| 1227798-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1227798-49-3
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNOS
• 分子量: 285.838
• InChiKey: WQPMNYCWWRCVAJ-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 potassium tert-butylate 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 、 异丙醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-1-((R)-2-methyl-propane-2-sulfinyl)-2-phenyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  N-（叔丁基亚磺酰基）卤代胺的不对称转移加氢合成氮化杂环

  摘要：

  已经通过非常有效的方法合成了具有不同环尺寸的高度光学富集，受保护的氮化杂环，该方法包括N-（叔丁基亚磺酰基）卤代胺的不对称转移氢化，然后用碱处理以促进分子内亲核取代过程。ñ-已经获得了具有芳香族，杂芳香族和脂肪族取代基的保护的氮丙啶，吡咯烷，哌啶和氮杂环丙烷，它们的收率非常高，非对映体比例高达> 99：1。游离的杂环可通过简单而温和的脱亚磺酰化方法容易地获得。通过改变亚磺酰基基团的硫原子的绝对构型，可以制备具有相同良好结果的游离杂环的两种对映异构体。

  DOI：

  10.1021/jo4014386
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 、 4-氯苯丁酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从γ-氯N-（叔丁烷亚磺酰基）酮亚胺开始不对称合成2-芳基吡咯烷。

  摘要：

  首次描述了γ-氯N-（叔丁烷亚磺酰基）酮亚胺的对映选择性还原环化对短而有效地合成（S）-和（R）-2-芳基吡咯烷（ee> 99％）的作用LiBEt（3）H和随后的酸脱保护。

  DOI：

  10.1039/b925209f

文献信息

• Asymmetric Synthesis of α-(Diarylmethyl) Alkyl Amines through Regioselective Lithiation of α-Diarylmethanes and the Diastereoselective Addition to Ellman’s Imines
  作者：Leleti Rajender Reddy、Sharadsrikar Kotturi、Yogesh Waman、Chirag Patel、Megha Danidharia、Rajesh Shenoy

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00879

  日期：2018.6.15

  A highly regio- and diastereoselective lithiation/addition of α-diarylmethanes to N-tert-butanesulfinylimines is reported. This methodology also affords the preparation of enantiomerically pure α-(diarylmethyl) alkyl amines bearing quaternary centers.

  据报道，α-二芳基甲烷对N-叔丁烷亚磺酰亚胺具有高度的区域和非对映选择性锂化/加成。该方法还提供了带有季中心的对映体纯的α-（二芳基甲基）烷基胺的制备。