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(3,5-(Bu-t)2-2-O-C6H2CH=N-C5H4N)2NdN(SiMe3)2 | 1185852-94-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3,5-(Bu-t)2-2-O-C6H2CH=N-C5H4N)2NdN(SiMe3)2
英文别名
——
(3,5-(Bu-t)2-2-O-C6H2CH=N-C5H4N)2NdN(SiMe3)2化学式
CAS
1185852-94-1
化学式
C46H68N5NdO2Si2
mdl
——
分子量
923.489
InChiKey
FCXDDTNTCOREPR-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,6-di-tert-butyl-2-[(pyridin-2-ylimino)methyl]phenol 、 Nd[N(SiMe3)2]3(μ-Cl)Li(THF)3lithium hexamethyldisilazane四氢呋喃 为溶剂, 以43%的产率得到(3,5-(Bu-t)2-2-O-C6H2CH=N-C5H4N)2NdN(SiMe3)2
    参考文献:
    名称:
    Migration of amide to imine group of lanthanide Schiff base complexes: effect of amido group
    摘要:
    阴离子镧酰胺配合物 (THF)LiLn(NPri2)4 与两当量的三叉席夫碱 HL(L = 3,5-But2-2-O-C6H2CHN-C5H4N三叉席夫碱 HL(L = 3,5-But2-2-O-C6H2CHN-C5H4N)的质子分解,得到了意想不到的产物 LiL′2Ln(THF)(L′ = 3,5-But2-2-O-C6H2CH(NPri2)-N-C5H4N;Ln = Y 1、Sm 2 和 Yb 3)是由原始配体 L 的亚胺碳原子上的酰胺基团通过分子内亲核攻击形成的。质子分解受酰胺基团的影响很大。当用 Ln[N(TMS)2]3(μ-Cl)Li(THF)3(TMS = SiMe3)和 LiN(TMS)2 的混合物进行胺消除时,分离出了带有两个希夫碱配体 L2Ln[N(TMS)2](Ln = Sm 4 和 Nd 5)的预期镧酰胺配合物,并且由于立体阻碍,没有观察到 N(TMS)2 基团的迁移。对 1-5 号配合物进行了包括 X 射线结构分析在内的表征。
    DOI:
    10.1039/b904580e
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