3,3′-dibromo-5-chloro-1,1′-biphenyl | 1344681-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3′-dibromo-5-chloro-1,1′-biphenyl
• 英文别名: 1-Bromo-3-(3-bromophenyl)-5-chlorobenzene
• CAS: 1344681-54-4
• 化学式: C₁₂H₇Br₂Cl
• 分子量: 346.449
• InChiKey: MGGLTVUMGOAOGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3′-dibromo-5-chloro-1,1′-biphenyl 、 12-Phenyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1]benzothiolo[2,3-a]carbazole 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到6-[3-(3-Bromo-5-chlorophenyl)phenyl]-12-phenyl-[1]benzothiolo[2,3-a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Compound for organic electric element, organic electric element comprising the same and electronic device thereof

  摘要：

  提供的是由公式1表示的化合物，它是一种有机电子元件，包括第一电极、第二电极和形成在第一电极和第二电极之间的有机材料层，以及它的电子设备。通过在有机材料层中包含由公式1表示的化合物，可以降低有机电子设备的驱动电压，提高有机电子设备的发光效率和寿命。

  公开号：

  US11296279B2
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-碘苯 、 4-溴-2-氯苯甲酸 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下， 反应 16.0h， 以59%的产率得到3,3′-dibromo-5-chloro-1,1′-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  羧酸作为形式化亚选择性直接芳构化的无痕导向基团

  摘要：

  无迹：第一元-选择性引导Ç  ħ芳基化使用iodoarenes作为偶联报道（参见方案，EWG =吸电子基团）。该方法利用羧酸单元作为在反应过程中裂解的临时指导基团，在所得联芳基产物中不留痕量。

  DOI：

  10.1002/anie.201103720