methyl (R)-2-(2-chloro-8-((4-fluoro-N-methylphenyl)sulfonamido)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,2-b]indolizin-5-yl)acetate | 1271732-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (R)-2-(2-chloro-8-((4-fluoro-N-methylphenyl)sulfonamido)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,2-b]indolizin-5-yl)acetate
• CAS: 1271732-18-3
• 化学式: C₂₁H₂₁ClFN₃O₄S
• 分子量: 465.933
• InChiKey: VLFLYQLBNBNRDL-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2-(2-chloro-8-((4-fluoro-N-methylphenyl)sulfonamido)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,2-b]indolizin-5-yl)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-{2-chloro-8-[(4-fluorobenzenesulfonyl)-N-methylamino]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,2-b]indolizin-5-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Azaindoles as potent CRTH2 receptor antagonists

  摘要：

  A new class of 7-azaindole analogs of MK-7246 as potent and selective CRTH2 antagonists is reported. The SAR leading to the identification of the optimal azaindole regioisomer as well as the pharmacokinetics and off-target activities of the most potent antagonists are disclosed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.084
• 作为产物：
  描述：

  在 (R,R)-(-)-1,2-bis[(o-methoxyphenyl)(phenyl) phosphino]ethane(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 生成 methyl (R)-2-(2-chloro-8-((4-fluoro-N-methylphenyl)sulfonamido)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,2-b]indolizin-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Azaindoles as potent CRTH2 receptor antagonists

  摘要：

  A new class of 7-azaindole analogs of MK-7246 as potent and selective CRTH2 antagonists is reported. The SAR leading to the identification of the optimal azaindole regioisomer as well as the pharmacokinetics and off-target activities of the most potent antagonists are disclosed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.084