[(2-chloro-3,4-difluorophenyl)methyl]amine hydrochloride | 1001390-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2-chloro-3,4-difluorophenyl)methyl]amine hydrochloride
• 英文别名: (2-chloro-3,4-difluorophenyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1001390-64-2
• 化学式: C₇H₆ClF₂N*ClH
• 分子量: 214.042
• InChiKey: IUMDAFQBTITZEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-1-ethyl-4,4-dimethyl-5-oxoprolinamide 、 [(2-chloro-3,4-difluorophenyl)methyl]amine hydrochloride 生成 N-[(2-chloro-3,4-difluorophenyl)methyl]-1-ethyl-4,4-dimethyl-5-oxoprolinamide
  参考文献：
  名称：

  Receptor antagonists and their methods of use

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的氧代脯氨酰胺衍生物，其化学式为(I)，该衍生物可以调节P2X7受体功能并能够拮抗P2X7受体上ATP的效应。这种化合物或其药物组合物可用于治疗由P2X7受体介导的疾病，例如疼痛、炎症和神经退行性疾病。

  公开号：

  US07718693B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,4-二氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 [(2-chloro-3,4-difluorophenyl)methyl]amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125600

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Receptor Antagonists and Their Methods of Use
  申请人：Chambers J. Laura

  公开号：US20080009541A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to novel oxo-prolinamide derivatives of formula (I) which modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of disorders mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation and neurodegeneration.

  本发明涉及一种新型的氧代脯氨酰胺衍生物，其化学式为（I），可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗P2X7受体上ATP的作用，以及利用这些化合物或其药物组合物治疗由P2X7受体介导的疾病，例如疼痛、炎症和神经退行性疾病。
• Pyrazole Derivatives as P2X7 Modulators
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20100056595A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 represents C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkyl, either of which is optionally substituted with 1, 2 or 3 halogen atoms; and R 2 represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkyl; and either of said C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkyl is optionally substituted with 1, 2 or 3 halogen atoms. The pyrazole compounds of formula (I) or salts thereof modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor (P2X7 receptor antagonists). The invention also relates to the use of such compounds or salts, or pharmaceutical compositions thereof, in the treatment or prevention of disorders/diseases mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation or a neurodegenerative disease.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，R1代表C1-6烷基或C3-6环烷基，其中任意一种均可选用1、2或3个卤素原子进行取代；而R2代表氢、卤素、C1-6烷基或C3-6环烷基；所述的C1-6烷基或C3-6环烷基中的任意一种均可选用1、2或3个卤素原子进行取代。 公式（I）的吡唑化合物或其盐可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗ATP在P2X7受体上的作用（P2X7受体拮抗剂）。本发明还涉及在治疗或预防由P2X7受体介导的疾病/疾病（例如疼痛、炎症或神经退行性疾病）中使用这种化合物或盐，或其制剂。
• Imidazolidine Carboxamide Derivatives as P2X7 Modulators
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20100075968A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The compounds or salts modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor (P2X7 receptor antagonists). The invention also provides the use of such compounds or salts, or pharmaceutical compositions thereof, in the treatment or prevention of disorders/diseases mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation or a neurodegenerative disease, in particular pain such as inflammatory pain, neuropathic pain or visceral pain.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：这些化合物或盐可以调节P2X7受体功能，并能拮抗P2X7受体上ATP的效应（P2X7受体拮抗剂）。本发明还提供了这些化合物或盐的使用，或其制成的药物组合物，在治疗或预防由P2X7受体介导的疾病/疾病中，例如疼痛，炎症或神经退行性疾病，特别是疼痛，例如炎症性疼痛，神经病理性疼痛或内脏疼痛。
• Imidazolidine carboxamide derivatives as P2X7 modulators
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07932282B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The compounds or salts modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor (P2X7 receptor antagonists). The invention also provides the use of such compounds or salts, or pharmaceutical compositions thereof, in the treatment or prevention of disorders/diseases mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation or a neurodegenerative disease, in particular pain such as inflammatory pain, neuropathic pain or visceral pain.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：这些化合物或盐调节P2X7受体功能，并能对抗P2X7受体上ATP的影响（P2X7受体拮抗剂）。本发明还提供了这些化合物或盐的使用，或其制药组合物，在治疗或预防由P2X7受体介导的疾病/疾病中，例如疼痛、炎症或神经退行性疾病，特别是疼痛，如炎性疼痛、神经病理性疼痛或脏器疼痛。
• WO2008/119825
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——