(3S,8aS)-6-[2-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-ethyl]-3-methyl-4-oxo-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylic acid benzyl ester | 1282532-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,8aS)-6-[2-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-ethyl]-3-methyl-4-oxo-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: (3S,8aS)-6-[2-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)ethyl]-3-methyl-4-oxo-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylic acid benzyl ester；benzyl (3S,8aS)-6-[2-[(8S)-8-hydroxy-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl]ethyl]-3-methyl-4-oxo-1,3,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1282532-76-6
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O₄
• 分子量: 441.571
• InChiKey: LFWIZWZCHYQZOK-BHGTWAMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-allyl-5-{[benzyloxycarbonyl-((S)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-amino]-methyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 四氧化锇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (3S,8aS)-6-[2-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-ethyl]-3-methyl-4-oxo-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的新型双环化合物（I），其中A、L、E、F、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、V、W和n的定义如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20110082294A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011042399A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention is concerned with novel bicyclic compounds of formula (I), wherein A, L, E, F, G, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, V, W and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及具有以下结构式（I）的新颖双环化合物，其中A、L、E、F、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、V、W和n如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2486042A1

  公开（公告）日：2012-08-15
• US8471004B2
  申请人：——

  公开号：US8471004B2

  公开（公告）日：2013-06-25