{Pd(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)2} | 31989-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: {Pd(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)2}
• 英文别名: [Pd(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)]₂；[Pd(dcpe)]₂；[(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)]2Pd
• CAS: 31989-52-3
• 化学式: C₅₂H₉₆P₄Pd
• 分子量: 951.649
• InChiKey: HTFMKOHYIBWFNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.56
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Pd(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)2} 、 二叔丁基硅烷 生成 [(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)Pd(H)SiH(t-Bu)2]
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基钯配合物的动态过程：中间体 Si-H 和 Si-Si σ-配合物的证据

  摘要：

  甲硅烷基钯配合物 (dcpe)PdH(SiHtBu2) 和 (dcpe)Pd(SiHMe2)2 显示出随温度变化的 NMR 光谱。动态 NMR 行为与作为中间体的长寿命 sigma 配合物一致。在 (dcpe)PdH(SiHtBu2) 的情况下，中间体被认为是一种对称复合物，在硅和钯之间具有双桥氢原子。(dcpe)Pd(SiHMe2)2 中两个硅原子的动态交换与中间的 Si-Si σ 络合物一致。

  DOI：

  10.1021/ja063344j
• 作为产物：
  描述：

  [(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)Pd(H)SiH(t-Bu)2] 生成 {Pd(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)2}
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基钯配合物的动态过程：中间体 Si-H 和 Si-Si σ-配合物的证据

  摘要：

  甲硅烷基钯配合物 (dcpe)PdH(SiHtBu2) 和 (dcpe)Pd(SiHMe2)2 显示出随温度变化的 NMR 光谱。动态 NMR 行为与作为中间体的长寿命 sigma 配合物一致。在 (dcpe)PdH(SiHtBu2) 的情况下，中间体被认为是一种对称复合物，在硅和钯之间具有双桥氢原子。(dcpe)Pd(SiHMe2)2 中两个硅原子的动态交换与中间的 Si-Si σ 络合物一致。

  DOI：

  10.1021/ja063344j

文献信息

• Palladium‐Catalysed C−H Bond Zincation of Arenes: Scope, Mechanism, and the Role of Heterometallic Intermediates
  作者：Martí Garçon、Nicolette Wee Mun、Andrew J. P. White、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1002/anie.202014960

  日期：2021.3.8

  of paramount importance in synthesis. A particular focus has been the generation of organoboranes, organosilanes and organostannanes from simple hydrocarbons (X=B, Si, Sn). Despite the importance of organozinc compounds (X=Zn), their synthesis by the catalytic functionalisation of C−H bonds remains unknown. Herein, we show that a palladium catalyst and zinc hydride reagent can be used to transform C−H

  将CH键转换为X键的催化方法在合成中至关重要。特别关注的是由简单的烃类（X = B，Si，Sn）生成有机硼烷，有机硅烷和有机锡烷。尽管有机锌化合物（X = Zn）的重要性，但它们通过CH键的催化功能化合成的方法仍然未知。在这里，我们表明钯催化剂和氢化锌试剂可用于将CH键转换为CH键。新的CH-H催化锌化方案已应用于具有高化学和区域选择性的多种芳烃（包括氟芳烃，杂芳烃和苯）。机理研究表明，Pd-Zn杂金属配合物在催化中起关键作用。这项工作的结论是双重的。
• Mixed biphosphine complexes of palladium(0); the structure of “bis(diphenylphosphino)ethane”-“bis(dicyclohexylphosphino)ethane” palladium(0)
  作者：Gillian T.L. Broadwood-Strong、Penny A. Chaloner、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81751-9

  日期：1993.4

  A range of mixed biphosphine complexes of palladium(0) has been prepared and characterized by P-31 NMR spectroscopy. The complexes disproportionate in solution at rates which depend on the nature of the ligands. The structure of [Pd(dcpe)(dppe)] has been established in an X-ray diffraction study.
• Synthesis, structure, and unusual reactivity of a d10-d10 palladium(0) dimer
  作者：Youlin Pan、Joel T. Mague、Mark J. Fink

  DOI：10.1021/ja00062a087

  日期：1993.5