Ph2P(Se)NHPPh2 | 170472-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph2P(Se)NHPPh2
• 英文别名: [(Diphenylphosphinoselenoylamino)-phenylphosphanyl]benzene
• CAS: 170472-69-2
• 化学式: C₂₄H₂₁NP₂Se
• 分子量: 464.345
• InChiKey: RGWSWPYGGKCFMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯(p-甲基异丙苯)钌(II) 二聚体 、 Ph2P(Se)NHPPh2 在 AgBF₄ 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以50%的产率得到[(η6-p-MeC6H4iPr)RuCl(η2-P,Se-Ph2PNP(Se)Ph2)]
  参考文献：
  名称：

  合成具有NH（PPh 2）2的杂双官能配体的过渡金属配合物。[（η的晶体结构5 -C 5我5）的RhCl {η 2 - P，硒-Ph 2 PNP（SE）PH 2 ·CH}] 2氯2

  摘要：

  双的不协调的P原子上（二苯基膦基）胺（DPPA）在配位体配合物[（环）的MC1 2（η 1 - P -PPh 2 NHPPh 2）]（M =铑，铱，钌）与硫或硒以发生反应形式[（环）的MC1 2（η 1 - P -PPh 2 NHP（E）PH 2）]（E = S（1 - 3），硒（4 - 6））包含P-协调单硫化物或monoselenide配体。硒衍生物也已经直接从相应的[{（ring）MCl 2 } 2]二聚体和dppaSe。从铑和钌络合物氯化抽象给出中性化合物[（环）的MC1（η 2 - P，ë -PPh 2 NP（E）PH 2）]（7 - 10），而铱衍生物得到通式阳离子络合物[{η 5 -C 5我5）的IrCl（η 2 - P，ë -PPh 2 NHP（E）PH 2）] +（11和12）。的配合物[（晶体结构η 5 -C 5我5）的RhCl {η 2 - P，硒-PPh 2 NP（SE）PH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01081-6
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(二苯磷)胺 在 selenium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到Ph2P(Se)NHPPh2
  参考文献：
  名称：

  双（二苯基膦基）胺的一氧化硫和硒衍生物：合成和配位化学

  摘要：

  配合物的顺式/反式- [M {博士2 P（E）NHPPh 2 } 2 ]氯2和[M {博士2 P（E）NPPh 2 } 2 ]（M = Pd或Pt）E = S或Se具有准备和表征。两种有代表性的实例的晶体结构，反式- [{铂博士2 P（Se）的NHPPh 2 } 2 ]氯2和顺- [{铂博士2 P（Se）的NPPh 2 } 2 ]，已被确定。PtSeP 2尽管由于配体上的形式电荷和顺式/反式几何结构存在某些差异，但在两种情况下均会折叠N环。该顺中性复合物具有较短的Pt-P和更长的铂硒债券均较的反质子复杂。配体的去质子化还导致PN键长度的显着缩短。

  DOI：

  10.1039/dt9950003189

文献信息

• Silver(i) coordination by variants of the bis(diphenylphosphino)amine chalcogenide ligandElectronic supplementary information (ESI) available: tables of crystal data. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b1/b105154g/
  作者：James D. E. T. Wilton-Ely、Annette Schier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1039/b105154g

  日期：2001.12.13

  Treatment of silver(I) bromide with the ligands [Ph2P(Se)HNP(E)Ph2] (E = Se, S or O) and [Ph2P(Se)HNPPh2] results in the formation of the salts [HN(Ph2PSe)2-Se,Se′}2Ag]Br, [HN(Ph2PSe)(Ph2PS)-Se,S}2Ag]Br, [HN(Ph2PSe)(Ph2PO)-Se}2Ag]Br and [HN(Ph2PSe)(Ph2P)-Se,P}2Ag]Br, respectively. From analysis of spectroscopic data, it appears that the [Ph2P(Se)HNP(O)Ph2] ligand is coordinated through selenium

  治疗 银（我），溴化 与 配体[Ph 2 P（SE）HNP（E）Ph 2 ]（E = SE，S或O）和[Ph 2 P（SE）HNPPh 2 ]导致形成盐[HN（Ph 2 PSa href=https://www.molaid.com/MS_301313 target="_blank">SE）2 -硒，硒'} 2的Ag] BR，[HN（PH 2 PSE）（PH 2 PS） -硒，S } 2的Ag] BR，[HN（PH 2 PSE）（PH 2 PO） -硒} 2 Ag] Br和[HN（Ph 2 PSa href=https://www.molaid.com/MS_301313 target="_blank">SE）（Ph 2 P）-SE，P } 2 Ag] Br。从光谱数据分析来看，[Ph 2P（SE）HNP（O）Ph 2 ]配体仅通过硒供体进行协调。这配体[Ph 2 P（SE）CH 2 CH 2 AsPh 2 ]形成络合物[Ph 2 P（SE）CH 2 CH 2 AsPh 2 } 2 Ag] Br。这些产品构成了带有这些化合物的金属配合物的第一个实例。配体 以中性形式（在 氮原子）。确定了三种配合物的结构
• Structural effects of the chelating rings in trans-[Ni{Ph2P(Se)NPPh2-Se,P}2] and trans-[Ni{Ph2P(Se)NPPh2-Se,P}{Ph2P(Se)N(H)PPh2-Se,P}]Cl·CH2Cl2·H2O complexes
  作者：Nikolaos Levesanos、Ioannis Stamatopoulos、Catherine P. Raptopoulou、Vassilis Psycharis、Panayotis Kyritsis

  DOI：10.1016/j.poly.2009.05.006

  日期：2009.10

  The reaction of the monooxidised imidodiphosphinate ligand Ph2P(Se)NHPPh2 with NiCl2 center dot 6H(2)O in the presence of (BuOK)-Bu-t afforded [NiPh2P(Se)NPPh2-Se,P}(2)] (1), which was characterized by UV-Vis, IR and NMR spectroscopies. X-ray crystallographic studies on a single crystal of I revealed the trans Ni(Se,P)(2) arrangement in the solid state, showing a bis-chelating type of coordination. The diamagnetic P-31 NMR peaks of 1 in CDCl3 were interpreted as "deceptive" triplets, due to the conservation of the square-planar trans-isomer of I in solution. The structure of I exhibits a center of symmetry, with the two five-membered Ni-Se-P-N-P rings being equivalent. The higher electronegativity of Se compared to P is considered as the likely cause of the P-N bond length differences observed in the chelating rings of 1. During the reaction between NiCl2 center dot 6H(2)O and the ligand Ph2P(Se)N(S)-CH(CH3)Ph}PPh2, single crystals were obtained, the analysis of which by X-ray crystallography showed the formation of trans-[NiPh2P (Se)NPPh2-Se,P}Ph2P(Se)N(H)PPh2-Se,P}]Cl center dot CH2Cl2 center dot H2O (2). Complex 2 contains one Ni-Se-P-N(H)-P and one Ni-Se-P-N-P ring. Structural comparison between I and 2 makes possible to establish structural effects due to the protonation/deprotonation of the rings at their N atom. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.