(4-aminophenyl)(thiazolidin-3-yl)methanone | 887928-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-aminophenyl)(thiazolidin-3-yl)methanone
• 英文别名: 4-(3-thiazolidinylcarbonyl)phenylamine；4-(thiazolidin-3-ylcarbonyl)phenylamine；(4-aminophenyl)-(1,3-thiazolidin-3-yl)methanone
• CAS: 887928-25-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂OS
• 分子量: 208.284
• InChiKey: FQVHOFBASLAHIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-aminophenyl)(thiazolidin-3-yl)methanone 、 2N-(4-chlorophenylaminocarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[4-(3-thiazolidinylcarbonyl)phenyl]-2N-(4-chlorophenylaminocarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55951

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-nitrobenzoyl)-1,3-thiazolidine 在 5% palladium over charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (4-aminophenyl)(thiazolidin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63113

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tetrahydroisoquinolines as factor Xa inhibitors
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20060160840A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention is directed to compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由公式I代表的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物和前药，这些化合物是凝血因子Xa的抑制剂。本发明还涉及用于制备此类化合物的中间体，含有此类化合物的药物组合物，预防或治疗多种以不良血栓形成为特征的疾病的方法，以及抑制血样凝固的方法。
• Ureas as factor Xa inhibitors
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20060160821A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention is directed to compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由公式I所代表的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物和前药，这些化合物是因子Xa的抑制剂。本发明还涉及用于制备此类化合物的中间体，包含此类化合物的制药组合物，预防或治疗由不必要的血栓形成所表征的多种疾病的方法以及抑制血样的凝血的方法。
• Novel TYK2 Inhibitors with an <i>N</i>-(Methyl-<i>d</i>₃)pyridazine-3-carboxamide Skeleton for the Treatment of Autoimmune Diseases
  作者：Fei Liu、Bin Wang、Yanlong Liu、Wei Shi、Xujing Tang、Xiaojin Wang、Zhongyuan Hu、Ying Zhang、Yahui Guo、Xiayun Chang、Xiangyi He、Hongjiang Xu、Ying He

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00334

  日期：2022.11.10

  than the positive control deucravacitinib. In addition to JAK isoform selectivity, compound 30 exhibited good in vivo and in vitro pharmacokinetic properties. Furthermore, compound 30 was orally highly effective in both IL-23-driven acanthosis and anti-CD40-induced colitis models. Together, these findings support compound 30 as a promising candidate for therapeutic applications in autoimmune diseases

  酪氨酸激酶 2 (TYK2) 介导白细胞介素 23 (IL-23)、IL-12 和 I 型干扰素 (IFN) 驱动的信号反应，这些信号反应在自身免疫性疾病中至关重要。在此，设计、合成并评估了一系列具有N- (甲基-d 3 )哒嗪-3-甲酰胺骨架、与 TYK2 假激酶结构域结合的新型衍生物。其中，化合物30比阳性对照deucravacitinib表现出更优异的STAT3磷酸化抑制效力。除了 JAK 同工型选择性外，化合物30还表现出良好的体内和体外药代动力学特性。此外，口服化合物30在IL-23驱动的棘皮症和抗CD40诱导的结肠炎模型中均非常有效。总之，这些发现支持化合物30作为自身免疫性疾病治疗应用的有希望的候选者。
• US7612089B2
  申请人：——

  公开号：US7612089B2

  公开（公告）日：2009-11-03
• US7678913B2
  申请人：——

  公开号：US7678913B2

  公开（公告）日：2010-03-16