3-(N-methylanilino)-1-methylthio-2-phenyl-1H-indene | 141334-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-(N-methylanilino)-1-methylthio-2-phenyl-1H-indene
• 英文别名: N-methyl-3-methylsulfanyl-N,2-diphenyl-3H-inden-1-amine
• CAS: 141334-75-0
• 化学式: C₂₃H₂₁NS
• 分子量: 343.492
• InChiKey: KKXJXJHNIKSLNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-methylanilino)-1-methylthio-2-phenyl-1H-indene 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到3-methylthio-2-phenyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Monoalkylthio- or Monoarylthio-Substituted Cyclopropenium Salt with Nitrogen Nucleophiles: Formation of Polyfunctionally Substituted Pyrroles or Pyrazoles

  摘要：

  研究了单烷基硫或单芳基硫取代的环丙烯盐（1）与多种二级胺的反应。诸如N-甲基苯胺等胺类，产生了茚，并且N-烷基或N-芳基苯基胺则根据胺和1的取代基的种类，产生了低至中等产率的1-烷基或1-芳基-2-苯基吡咯。与N-异丙基苯基胺-α,α-d2（i-PrNHCD2Ph）的反应生成了1-异丙基-2,3,5-三苯基吡咯-4-d，清楚地表明通过乙烯基卡宾中间体形成吡咯的分子内氢抽取机制。1与对甲基肼的反应生成了环打开的肼，另一方面，与苯基、甲基和叔丁基肼的反应则产生了小产率的1,4,5-三取代吡唑。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.698
• 作为产物：
  描述：

  methylthiodiphenylcyclopropenium bromide 、 N-甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到3-(N-methylanilino)-1-methylthio-2-phenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Monoalkylthio- or Monoarylthio-Substituted Cyclopropenium Salt with Nitrogen Nucleophiles: Formation of Polyfunctionally Substituted Pyrroles or Pyrazoles

  摘要：

  研究了单烷基硫或单芳基硫取代的环丙烯盐（1）与多种二级胺的反应。诸如N-甲基苯胺等胺类，产生了茚，并且N-烷基或N-芳基苯基胺则根据胺和1的取代基的种类，产生了低至中等产率的1-烷基或1-芳基-2-苯基吡咯。与N-异丙基苯基胺-α,α-d2（i-PrNHCD2Ph）的反应生成了1-异丙基-2,3,5-三苯基吡咯-4-d，清楚地表明通过乙烯基卡宾中间体形成吡咯的分子内氢抽取机制。1与对甲基肼的反应生成了环打开的肼，另一方面，与苯基、甲基和叔丁基肼的反应则产生了小产率的1,4,5-三取代吡唑。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.698