(E)-1-(4-methoxystyryl)-1-methyl-3,3-di(methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 1454770-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (E)-1-(4-methoxystyryl)-1-methyl-3,3-di(methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 1454770-08-1
• 化学式: C₂₄H₂₆O₅
• 分子量: 394.467
• InChiKey: PWBBTGCWGLIIJI-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(4-methoxybenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 、 dimethyl 2-(2-iodobenzyl)-2-(2-methylallyl)malonate 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到(E)-1-(4-methoxystyryl)-1-methyl-3,3-di(methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  P催化的N-甲苯磺酰基Hy的Heck型级联反应：一种通过原位生成的烷基钯制备烯烃的有效方法

  摘要：

  报道了芳基卤化物和N-甲苯磺酰基的钯催化的Heck型级联反应。由芳基卤化物的分子内Heck型插入反应产生的新戊基钯物质可与羧化物有效反应，形成高度官能化的烯烃。还通过与N-甲苯磺酰基的多重Heck型插入反应探索了螺化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/ol402210a