dimethyl (2-(6-amino-4-methyl-2-pyridinyl)ethyl)malonate | 179554-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (2-(6-amino-4-methyl-2-pyridinyl)ethyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-[2-(6-amino-4-methylpyridin-2-yl)ethyl]propanedioate
• CAS: 179554-91-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: JDFKHRFNTMYPEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2-(6-amino-4-methyl-2-pyridinyl)ethyl)malonate 以 盐酸 为溶剂， 以58%的产率得到4-(6-amino-4-methyl-2-pyridinyl)butanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-aminopyridines as inhibitors of nitric oxide synthase

  摘要：

  公式（I）中的2-氨基吡啶化合物及其药用盐已被发现在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和紊乱中具有用处。

  公开号：

  US05972975A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (2-(4-methyl-6-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-2-pyridinyl)ethyl)malonate 、 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 对甲苯磺酸 在 盐酸 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 以to give 36 mg (52% yield) of dimethyl (2-(6-amino-4-methyl-2-pyridinyl)ethyl)malonate的产率得到dimethyl (2-(6-amino-4-methyl-2-pyridinyl)ethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-aminopyridines as inhibitors of nitric oxide synthase

  摘要：

  化合物公式为（I）的2-氨基吡啶衍生物及其药学上可接受的盐，在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和紊乱方面已经被发现有用。##STR1##

  公开号：

  US05972975A1