5-tert-butylsulfamoyl-4-chloro-2-ethoxybenzoic acid | 939983-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butylsulfamoyl-4-chloro-2-ethoxybenzoic acid
• 英文别名: 5-(tert-butylsulfamoyl)-4-chloro-2-ethoxybenzoic acid
• CAS: 939983-32-1
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₅S
• 分子量: 335.809
• InChiKey: KCFXMEMUQIAJRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butylsulfamoyl-4-chloro-2-ethoxybenzoic acid 、 重氮甲烷 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 0.45 g of 5-tert-butylsulfamoyl-4-chloro-2-ethoxybenzoic acid methyl ester as a solid的产率得到5-tert-butylsulfamoyl-4-chloro-2-ethoxybenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4,4,5,5, tetrasubstituted imidazolines

  摘要：

  提供了一个公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此描述。这些化合物表现出抗癌剂的活性。

  公开号：

  US07851626B2
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-ethoxybenzoic acid ethyl ester 在 氯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯磺酸 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-tert-butylsulfamoyl-4-chloro-2-ethoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Imidazolines as dual inhibitors of MDM2 and MDMX

  摘要：

  揭示了公式I的化合物或其药用盐，其中X1、X2、X3、R1、R2和R3如本申请中描述的那样，并且揭示了利用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20140148443A1

文献信息

• 4,4,5,5, Tetrasubstituted imidazolines
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20070129416A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  There is provided a compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are herein described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供了一种公式I的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中X1，X2，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述。这些化合物作为抗癌药物表现活性。
• 4,4,5,5, tetrasubstituted imidazolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07851626B2

  公开（公告）日：2010-12-14

  There is provided a compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are herein described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供了一个公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此描述。这些化合物表现出抗癌剂的活性。
• 2,4,5-triphenyl imidazoline derivatives as inhibitors of the interaction between p53 and mdm2 proteins for use as anticancer agents
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2130822A1

  公开（公告）日：2009-12-09

  The present invention relates to compounds of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined as in claim. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  本发明涉及式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐和酯，其中 X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 的定义如权利要求所述。这些化合物具有抗癌活性。
• 2,4,5-triphenyl imidazoline derivatives as inhibitors of the interaction between P53 and MDM2 proteins for use as anticancer agents
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2311814A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  There is provided a compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are herein described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供了一种式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐和酯，其中 X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所述。这些化合物具有抗癌活性。
• 2,4,5-TRIPHENYL IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN P53 AND MDM2 PROTEINS FOR USE AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1960368A1

  公开（公告）日：2008-08-27