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((6R,7S)-9-allyl-2-fluoro-6-methyl-8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-7-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 889459-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((6R,7S)-9-allyl-2-fluoro-6-methyl-8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-7-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[(2R,3S)-7-fluoro-2-methyl-4-oxo-5-prop-2-enyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-3-yl]carbamate
((6R,7S)-9-allyl-2-fluoro-6-methyl-8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-7-yl)-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
889459-70-5
化学式
C18H23FN2O4
mdl
——
分子量
350.39
InChiKey
HVDNRKIBESAKPQ-ABAIWWIYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((6R,7S)-9-allyl-2-fluoro-6-methyl-8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-7-yl)-carbamic acid tert-butyl ester臭氧二甲基硫water-ethyl acetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.83h, 以to yield 2.05 g crude [(6R,7S)-2-fluoro-6-methyl-8-oxo-9-(2-oxo-ethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-7-yl]-carbamic acid tert-butyl ester, MS m/e (%)的产率得到[(6R,7S)-2-fluoro-6-methyl-8-oxo-9-(2-oxo-ethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-7-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Malonamide derivatives
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,其中R,R1,R2,R3,X和n在说明书中定义。本发明还提供了药学上适宜的酸加盐以及所有形式的光学纯对映体、外消旋体或对映异构体及其对映异构体混合物。本发明的化合物可用于治疗阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20060122168A1
  • 作为产物:
    描述:
    sodium;hydride2-甲基-2-丙基[(2R,3S)-7-氟-2-甲基-4-氧代-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并氧氮杂卓-3-基]氨基甲酸酯3-溴丙烯water-ethyl acetate正庚烷 、 ethyl acetate heptane 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 以yielded 2.24 g (99%) ((6R,7S)-9-allyl-2-fluoro-6-methyl-8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-7-yl)-carbamic acid tert-butyl ester, MS m/e (%)的产率得到((6R,7S)-9-allyl-2-fluoro-6-methyl-8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-7-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Malonamide derivatives
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,其中R、R1、R2、R3、X和n在说明书中有定义。本发明还提供了药用酸盐及其所有光学纯对映体、外消旋体或对映异构体和其混合物的各种形式。本发明的化合物对治疗阿尔茨海默病有用。
    公开号:
    US07211573B2
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文献信息

  • MALONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GAMMA-SECRETASE FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1828151B1
    公开(公告)日:2011-04-06
  • US7211573B2
    申请人:——
    公开号:US7211573B2
    公开(公告)日:2007-05-01
  • Malonamide derivatives
    申请人:Flohr Alexander
    公开号:US20060122168A1
    公开(公告)日:2006-06-08
    The invention relates to compounds of the formula I wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , X, and n are defined in the specification. The invention also provides pharmaceutically suitable acid addition salts thereof and all forms of optically pure enantiomers, recemates or diastereomers and diastereomeric mixtures thereof. Compounds of the invention are useful for the treatment of Alzheimer's disease.
    本发明涉及具有以下结构的化合物,其中R、R1、R2、R3、X和n在规范中有定义。本发明还提供了这些化合物的药用合适的酸盐以及所有形式的光学纯对映体、复旋体或二对映体和它们的对映异构体混合物。本发明的化合物对治疗阿尔茨海默病有用。
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