2-triphenylphosphonium-1-methyl-1H-imidazole chloride | 156440-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-triphenylphosphonium-1-methyl-1H-imidazole chloride
• 英文别名: (1-Methylimidazol-2-yl)methyl-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 156440-95-8
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂P*Cl
• 分子量: 392.868
• InChiKey: ZMMBZYQGUQUUGG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-triphenylphosphonium-1-methyl-1H-imidazole chloride 、 咪唑并[1,2-a]吡啶-7-甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-[(E)-2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-vinyl]-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES

  摘要：

  这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2009150240A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-氯甲基咪唑 、 三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-triphenylphosphonium-1-methyl-1H-imidazole chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES

  摘要：

  这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2009150240A1

文献信息

• Cyclosporins Modified on the MeBmt Sidechain by Heterocyclic Rings
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160289271A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to novel cyclosporin analogs, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods for using these analogs and the compositions containing them for the treatment of medical conditions, including but not limited to ocular conditions such as dry eye.

  本发明涉及新型环孢素类似物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及利用这些类似物和含有它们的组合物治疗医疗状况的方法，包括但不限于眼部状况如干眼症。
• Direct Wittig Olefination of Alcohols
  作者：Qiang-Qiang Li、Zaher Shah、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02720

  日期：2018.1.5

  A base-promoted transition metal-free approach to substituted alkenes using alcohols under aerobic conditions using air as the inexpensive and clean oxidant is described. Aldehydes are relatively difficult to handle compared to corresponding alcohols due to their volatility and penchant to polymerize and autoxidize. Wittig ylides are easily oxidized to aldehydes and consequently form homo-olefination

  描述了在有氧条件下使用醇作为廉价且清洁的氧化剂，使用醇在碱性条件下使用无醇过渡醇取代烯烃的方法。与相应的醇相比，由于醛的挥发性和聚合和自氧化倾向，因此醛相对较难处理。维蒂希酸根易于氧化成醛，因此形成均烯烃化产物。首次通过同时原位生成乙叉和乙叉的策略，无需预先制备醛或乙叉醇就将醇直接转移到烯烃中。因此，实现了二醇的二/单可控烯烃化。这种合成实用的方法已用于克级合成的药物，如DMU-212和白藜芦醇。
• Cyclosporins modified on the MeBmt sidechain by heterocyclic rings
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US10077289B2

  公开（公告）日：2018-09-18

  The present invention relates to novel cyclosporin analogs, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods for using these analogs and the compositions containing them for the treatment of medical conditions, including but not limited to ocular conditions such as dry eye.

  本发明涉及新型环孢素类似物、制备环孢素类似物的工艺、含有环孢素类似物的药物组合物，以及使用这些类似物和含有环孢素类似物的组合物治疗疾病（包括但不限于干眼症等眼部疾病）的方法。
• CYCLOSPORINS MODIFIED ON THE MEBMT SIDECHAIN BY HETEROCYCLIC RINGS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP3277704A1

  公开（公告）日：2018-02-07
• [EN] CYCLOSPORINS MODIFIED ON THE MEBMT SIDECHAIN BY HETEROCYCLIC RINGS<br/>[FR] CYCLOSPORINES MODIFIÉES SUR LA CHAÎNE LATÉRALE MEBMT PAR DES ANNEAUX HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2016160362A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to novel cyclosporin analogs, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods for using these analogs and the compositions containing them for the treatment of medical conditions, including but not limited to ocular conditions such as dry eye.