1-(4-碘苯基)-环丙胺 | 630384-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-碘苯基)-环丙胺
• 英文名称: 1-(4-iodo-phenyl)-cyclopropylamine
• 英文别名: [1-(4-Iodophenyl)cyclopropyl]amine；1-(4-iodophenyl)cyclopropylamine；1-(4-Iodophenyl)cyclopropanamine；1-(4-iodophenyl)cyclopropan-1-amine
• CAS: 630384-20-2
• 化学式: C₉H₁₀IN
• 分子量: 259.09
• InChiKey: LSKQMYZRANBMEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-碘苯基)-环丙胺 、 4-氯丁酰氯 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到1-[1-(4-iodophenyl)cyclopropyl]-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。

  公开号：

  WO2003099276A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-iodophenyl)cyclopropyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 以97%的产率得到1-(4-碘苯基)-环丙胺
  参考文献：
  名称：

  [DE] 3-(4-PIPERIDIN-1YLMETHYL-PHENYL) -PROPIONSÄURE-PHRNYLAMID-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS MCH (MELANINE CONCENTRATING HORMONE) ANTAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON ESSSTÖRUNGEN
  [EN] 3-(4-PIPERIDINE-1YLMETHYL-PHENYL)-PROPION ACID-PHENYLAMIDE-DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS USED IN THE FORM OF MCH ANTAGONISTS (MELANINE CONCENTRATING HORMONE) FOR TREATING EATING DISORDERS
  [FR] DERIVES D'ACIDE 3-(4-PIPERIDINE-1YLMETHYL-PHENYL) PROPIONIQUE-PHENYLAMIDE ET COMPOSES APPARENTES, UTILISES COMME ANTAGONISTES MCH (HORMONE DE CONCENTRATION EN MELANINE) POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DUS A L'ALIMENTATION

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的酰胺化合物，其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外，该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。

  公开号：

  WO2005063239A1

文献信息

• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2013025733A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。
• New benzothiazine and benzothiadiazine compounds
  申请人：Desos Patrice

  公开号：US20060128697A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 represents hydrogen, alkyl or cycloalkyl, R 2 represents hydrogen, halogen or hydroxy, A represents CR 3 R 4 or NR 3 wherein R 3 and R 4 are as defined in the description, Y represents an alkylene chain as described in the description, X represents NR 5 R 6 , S(O) n R 7 , OR 8 , C(O)R 9 , amidino or a heterocycle, their isomers, and addition salts thereof; and medicinal products containing the same which are useful in the prevention or treatment of diseases associated with AMPA flux.

  该发明涉及以下式（I）的化合物：其中R1代表氢、烷基或环烷基，R2代表氢、卤素或羟基，A代表CR3R4或NR3，其中R3和R4如描述中定义，Y代表描述中描述的烷基链，X代表NR5R6、S(O)nR7、OR8、C(O)R9、酰胺基或杂环，它们的异构体以及其加合盐；以及含有这些化合物的药物产品，用于预防或治疗与AMPA通量相关的疾病。
• Amide compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Lehmann-Lintz Thorsten

  公开号：US20050267093A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Compounds of formula (I) wherein A, B, b, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , and R 3 have the meanings given in claim 1, pharmaceutical compositions these compounds, and methods of preventing or treating metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia, and diabetes using these compounds.

  化合物的公式（I），其中A，B，b，W，X，Y，Z，R1，R2和R3具有权利要求1所给出的含义，制备这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物预防或治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症，暴食症，厌食症，暴饮暴食和糖尿病的方法。
• 1,1-Disubstituted cycloalkyl derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254158A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。
• Benzothiazine and benzothiadiazine compounds
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：US07262190B2

  公开（公告）日：2007-08-28

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein: R1 represents hydrogen, alkyl or cycloalkyl, R2 represents hydrogen, halogen or hydroxy, A represents CR3R4 or NR3 wherein R3 and R4 are as defined in the description, Y represents an alkylene chain as described in the description, X represents NR5R6, S(O)nR7, OR8, C(O)R9, amidino or a heterocycle, their isomers, and addition salts thereof; and medicinal products containing the same which are useful in the prevention or treatment of diseases associated with AMPA flux.

  本发明涉及式（I）的化合物：其中：R1代表氢，烷基或环烷基，R2代表氢，卤素或羟基，A代表CR3R4或NR3，其中R3和R4如本说明书中所定义，Y代表如说明书中所述的烷基链，X代表NR5R6，S（O）nR7，OR8，C（O）R9，氨基甲酸或杂环，它们的异构体和加成盐；以及含有这些化合物的医药制品，其在预防或治疗与AMPA流量相关的疾病方面有用。