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{4-[3-(1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-piperazin-1-yl}-(1-methyl-piperidin-4-yl)-methanone
{4-[3-(1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-piperazin-1-yl}-(1-methyl-piperidin-4-yl)-methanone | 1160829-36-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{4-[3-(1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-piperazin-1-yl}-(1-methyl-piperidin-4-yl)-methanone
英文别名
{4-[3-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-piperazin-1-yl}-(1-methylpiperidin-4-yl)-methanone;[4-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]piperazin-1-yl]-(1-methylpiperidin-4-yl)methanone
CAS
1160829-36-6
化学式
C
24
H
29
N
5
O
mdl
——
分子量
403.527
InChiKey
LQDFRVJFQOVRBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
30
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
55.5
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
{4-[3-(1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-piperazin-1-yl}-(1-methyl-piperidin-4-yl)-methanone
在
二甲基硫
、
盐酸
、
二氯甲烷
、
Sodium sulfate-III
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 21.0h, 以to obtain 0.08 g (69%) of the title compound的产率得到2-{3-[4-(1-Methyl-piperidin-4-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-1H-benzoimidazole
参考文献:
名称:
Hedgehog pathway antagonists and therapeutic applications thereof
摘要:
杂环化合物,调节刺猬信号途径,其制药组合物及其治疗应用。
公开号:
US08592463B2
作为产物:
描述:
2-(3-piperazin-1-yl-phenyl)-1H-benzoimidazole dihydrochloride 、
1-甲基哌啶-4-甲酸盐酸盐
在
N,N-二异丙基乙胺
、
N,N'-羰基二咪唑
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 5.0h, 以87%的产率得到{4-[3-(1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-piperazin-1-yl}-(1-methyl-piperidin-4-yl)-methanone
参考文献:
名称:
[EN] HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF
[FR] ANTAGONISTES DE LA VOIE HEDGEHOG ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
摘要:
公开号:
WO2009074300A8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF
申请人:
Thomas Russell John
公开号:
US20100286114A1
公开(公告)日:
2010-11-11
Heterocyclic compounds that modulate the hedgehog signaling pathway, pharmaceutical composition thereof and their therapeutic applications.
杂环化合物
,可调节刺猬信号通路,其制药组合物及其治疗应用。
US8592463B2
申请人:
——
公开号:
US8592463B2
公开(公告)日:
2013-11-26
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