(2S)-2-[(1S,2R,6S,7R)-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl]propanoic acid | 165305-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(1S,2R,6S,7R)-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl]propanoic acid
• CAS: 165305-70-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: APZVLLMAEAFDCJ-VRGHQRLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(1S,2R,6S,7R)-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl]propanoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[3-(isobutyl polyhedral oligomeric silsesquioxanyl)propyl]-2-(4-azabicyclo[2.2.1]hept-8-ene-3-endo,5-endo-dicarboximide-4-yl) propanamide
  参考文献：
  名称：

  Heck反应改性多面体低聚倍半硅氧烷衍生物作为可能的新型生物杂化材料

  摘要：

  摘要报道了通过钯催化的 Heck 偶联反应区域选择性合成多面体低聚倍半硅氧烷 (POSS) 基降冰片亚胺衍生物的一种有效...

  DOI：

  10.1080/10426507.2019.1576678
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S)-2-[(1S,2R,6S,7R)-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heck反应改性多面体低聚倍半硅氧烷衍生物作为可能的新型生物杂化材料

  摘要：

  摘要报道了通过钯催化的 Heck 偶联反应区域选择性合成多面体低聚倍半硅氧烷 (POSS) 基降冰片亚胺衍生物的一种有效...

  DOI：

  10.1080/10426507.2019.1576678

文献信息

• Features of reactions between (3,5-dioxo-4-azatricyclo-[5.2.1.02-endo,6-endo ]dec-8-en-4-yl)carboxylic acids and p-nitrophenyl azide
  作者：I. N. Tarabara、Ya. S. Bondarenko、L. I. Kas’yan

  DOI：10.1134/s1070428009020146

  日期：2009.2

  Reactions were performed of (3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.0(2-endo,6-endo) ]dec-8-en-4-yl)carboxylic acids and their derivatives with p-nitrophenyl azide. A significant fact of the involvement of the carboxy group into the formation of aziridine ring was established and the intermolecular character of this process was confirmed. The structure of compounds synthesized was proved by IR and H-1 NMR spectra.