(R)-tert-butyl 5-((R,E)-6-hydroxy-2,6-dimethylhept-4-enyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1185583-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 5-((R,E)-6-hydroxy-2,6-dimethylhept-4-enyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1185583-51-0
• 化学式: C₁₉H₃₅NO₄
• 分子量: 341.491
• InChiKey: FLAXWHPKFOXXLL-IANUHJRKSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-((2R)-4-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-2-methylbutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 二苯基二硒醚 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (R)-tert-butyl 5-((R,E)-6-hydroxy-2,6-dimethylhept-4-enyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 、 (S)-tert-butyl 5-((R,E)-6-hydroxy-2,6-dimethylhept-4-enyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  邻苯二胺生物碱的合成研究：去甲乙胺和Z胺的总合成

  摘要：

  高效：我们在此详细报道了去甲乙胺和唑胺的第一个高效的全合成方法，该方法涉及通过三组分偶联反应，分子内Diels-Alder反应，分子内Diels-Alder反应所必需的三烯的立体选择性合成，以及随后的关键双氨基缩醛化为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/chem.200900310