5-benzyloxy-barbituric acid | 99985-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-benzyloxy-barbituric acid
• 英文别名: 5-Benzyloxy-barbitursaeure；5-Phenylmethoxy-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 99985-14-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• 分子量: 234.211
• InChiKey: STBPEGOCUIKHIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-barbituric acid 在 甲酸 、 钯 作用下， 生成 径尿酸
  参考文献：
  名称：

  Chang; Wu, Scientia Sinica (English Edition), 1957, vol. 6, p. 279,289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄氧乙酸 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 苯 作用下， 生成 5-benzyloxy-barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Chang; Wu, Scientia Sinica (English Edition), 1957, vol. 6, p. 279,289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chang; Wu, Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1956, vol. 22, p. 542,553
  作者：Chang、Wu

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL ENZYME INHIBITORS, THEIR SYNTHESIS, AND METHODS FOR USE
  申请人：El Kouni, Mahmoud H.

  公开号：EP0725641A1

  公开（公告）日：1996-08-14
• EP0725641A4
  申请人：——

  公开号：EP0725641A4

  公开（公告）日：1996-09-04
• [EN] NOVEL ENZYME INHIBITORS, THEIR SYNTHESIS, AND METHODS FOR USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ENZYMES, LEUR SYNTHESE ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：EL KOUNI, Mahmoud, H.

  公开号：WO1995012400A1

  公开（公告）日：1995-05-11

  (EN) Novel compounds are provided that are effective to inhibit the activity of DHUDase or UrdPase. Such compounds have general formula (I) or (II), where X is S or Se; Y is I, F, Cl, Br, methoxy, benzyl, selenenylphenyl, or thiophenyl, and R1 is an acyclo tail having general formula (III), where R2 is H, CH2OH or CH2NH2; R3 is OH, NH2, or OCOCH2CH2CO2H; and R4 is O, S, or CH2. The compounds can be used in pharmaceutical compositions, along with various chemotherapeutic agents to increase the efficacy of the treatment. These compounds can also be used in methods of treating patients by coadministering or sequentially administering the enzyme inhibiting compounds with a chemotherapeutic agent effective to treat cancers, or viral, fungal, bacterial, or parasitic infections. The compounds have further utility in enhancing imaging. Further, they can be administered alone to prevent and/or treat disorders of pyrimidine catabolism and other physiological disorders.(FR) L'invention concerne des nouveaux composés efficaces pour inhiber l'activité de la DHUDase et l'UrdPase. Lesdits composés sont représentés par la formule (I) ou (II) dans lesquelles X correspond à S ou Se; Y à I, F, Cl, Br, méthoxy, benzyle, sélénylphényle, ou thiophényle, et R1 à une terminaison acyclo représentée par la formule (III) dans laquelle R2 correspond à H, CH2OH ou CH2NH2; R3 à OH, NH2, ou à OCOCH2CH2CO2H; et R4 à O, S, ou CH2. Les composés selon l'invention peuvent être utilisés dans des compositions pharmaceutiques ainsi qu'avec divers agents chimiothérapeutiques de manière à augmenter l'efficacité du traitement. Ils peuvent également être utilisés dans des méthodes de traitement de patients par coadministration ou administration séquentielle des composés inhibant les enzymes avec un agent chimiothérapeutique efficace pour traiter des cancers, ou des infections virales, fongiques, bactériennes ou parasitaires. Lesdits composés sont également utiles pour améliorer l'imagerie. Ils peuvent aussi être administrés seuls pour prévenir et/ou traiter les troubles du catabolisme de la pyrimidine et d'autres troubles physiologiques.