(R)-(3-(3-fluoro-4-(6-((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)amino)pyridin-3-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl dihydrogen phosphate | 1428960-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-(3-(3-fluoro-4-(6-((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)amino)pyridin-3-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl dihydrogen phosphate
• 英文别名: [(5R)-3-[3-fluoro-4-[6-[(1-methyltetrazol-5-yl)amino]pyridin-3-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 1428960-80-8
• 化学式: C₁₇H₁₇FN₇O₆P
• 分子量: 465.337
• InChiKey: ONZPQCSWIYXCNA-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(3-(3-fluoro-4-(6-((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)amino)pyridin-3-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl dihydrogen phosphate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以71.6%的产率得到(R)-(3-(3-fluoro-4-(6-((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)amino)pyridin-3-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl phosphate disodium salt
  参考文献：
  名称：

  BIARYL HETEROCYCLE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本发明涉及一种由一般式(I)所示的取代的双芳基杂环氧唑啉酮抗菌剂，其药学上可接受的盐，其异构体或其前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和B如描述中所定义。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物和药物配方，以及该化合物在制造用于治疗和/或预防传染病的药物和用于治疗和/或预防传染病的用途。

  公开号：

  US20140235584A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(3-fluoro-4-(6-((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)amino)pyridin-3-yl)phenyl)-5-(hydroxylmethyl)oxazolidin-2-one 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以57%的产率得到(R)-(3-(3-fluoro-4-(6-((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)amino)pyridin-3-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  BIARYL HETEROCYCLE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本发明涉及一种由一般式(I)所示的取代的双芳基杂环氧唑啉酮抗菌剂，其药学上可接受的盐，其异构体或其前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和B如描述中所定义。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物和药物配方，以及该化合物在制造用于治疗和/或预防传染病的药物和用于治疗和/或预防传染病的用途。

  公开号：

  US20140235584A1

文献信息

• PHENYL DERIVATIVE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150126486A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The compound represented by the formula (I-1): wherein all the symbols have the same meanings as described in the specification, has two cyclic groups, particularly phenoxy groups at specific substitution positions and thus has high human S1P 2 antagonistic activity. The compound may therefore be used as a therapeutic agent for S1P 2 -mediated diseases such as diseases resulting from vascular constriction, fibrosis and respiratory diseases.

  化合物的化学式为（I-1）：其中所有符号的含义与说明书中描述的相同，具有两个环状基团，特别是在特定的取代位置上有苯氧基团，因此具有较高的人类S1P2拮抗活性。 因此，该化合物可用作S1P2介导的疾病的治疗剂，例如由血管收缩，纤维化和呼吸系统疾病引起的疾病。
• Biaryl heterocycle substituted oxazolidinone antibacterial agents
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US09359344B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention relates to a biaryl heterocycle substituted oxazolidinone antibacterials shown by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, an isomer or a prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A and B are as defined in the description. The present invention further relates to a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a pharmaceutical formulation comprising the compound, and a use of the compound in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of infectious diseases and a use for the treatment and/or prevention of infectious diseases.

  本发明涉及一种通式（I）所示的取代的双芳基杂环氧唑啉类抗菌剂，其药学上可接受的盐、异构体或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和B如描述中所定义。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及包含该化合物的药物组合物和药物制剂，以及该化合物在制造用于治疗和/或预防传染病的药物和治疗和/或预防传染病的用途。
• BIARYL HETEROCYCLE SUBSTITUTED OXAZOLIDINON ANTIBACTERIAL DRUG
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2762479A1

  公开（公告）日：2014-08-06

  The present invention relates to a biaryl heterocycle substituted oxazolidinone antibacterials shown by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, an isomer or a prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A and B are as defined in the description. The present invention further relates to a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a pharmaceutical formulation comprising the compound, and a use of the compound in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of infectious diseases and a use for the treatment and/or prevention of infectious diseases.

  本发明涉及通式(I)所示的双芳基杂环取代的噁唑烷酮类抗菌剂、其药学上可接受的盐、异构体或原药，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和B如描述中所定义。本发明进一步涉及制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和药物制剂，以及该化合物在制造治疗和/或预防传染性疾病的药物中的用途和治疗和/或预防传染性疾病的用途。
• Phenyl derivative
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10117861B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  The compound of the formula (I-1): wherein all the symbols have the same meanings as described in the specification, has two cyclic groups, particularly phenoxy groups at specific substitution positions and thus has high human S1P2 antagonistic activity. The compound may therefore be used as a therapeutic agent for S1P2-mediated diseases such as diseases resulting from vascular constriction, fibrosis, and respiratory diseases.

  式 (I-1) 的化合物： 其中所有符号的含义与说明书中所述的相同，具有两个环状基团，特别是特定取代位置上的苯氧基，因此具有较高的人体 S1P2 拮抗活性。因此，该化合物可用作 S1P2 介导的疾病（如血管收缩、纤维化和呼吸系统疾病引起的疾病）的治疗剂。
• [EN] BIARYL HETEROCYCLE SUBSTITUTED OXAZOLIDINON ANTIBACTERIAL DRUG<br/>[FR] MÉDICAMENT ANTIBACTÉRIEN À BASE D'OXAZOLIDINONE SUBSTITUÉE PAR UN HÉTÉROCYCLE BIARYLIQUE
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013044845A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  本发明涉及通式（I）所示的联芳基杂环取代的噁唑烷酮抗菌药化合物、其药学上可接受的盐、异构体或其前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和B的定义同说明书中所述定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物和药物制剂，以及这些化合物在制备治疗和/或预防感染性疾病的药物和治疗和/或预防感染性疾病方面的应用。