2-<3-(p-anisyl)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylimino>acetaldehyde | 106515-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<3-(p-anisyl)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylimino>acetaldehyde
• CAS: 106515-67-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃S₂
• 分子量: 294.355
• InChiKey: WKXPJJPXJRYPPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3-(p-anisyl)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylimino>acetaldehyde 、 3-甲基苯胺 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到3-(4-Methoxy-phenyl)-2-thioxo-5-[2-[(E)-m-tolylimino]-eth-(E)-ylideneamino]-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Husain, M. I.; Shukla, Sarveshwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 549 - 551

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-2-硫酮-1,3-噻唑啉-4-酮 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-<3-(p-anisyl)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylimino>acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Husain, M. I.; Shukla, Sarveshwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 549 - 551

  摘要：

  DOI：