(S)-3-acetoxymethyl-4-(5-picolin-2-yl)-N-[3,5-difluoro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-8-carboxamide | 942615-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-acetoxymethyl-4-(5-picolin-2-yl)-N-[3,5-difluoro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-8-carboxamide
• 英文别名: [(3R)-8-[[3,5-difluoro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]carbamoyl]-4-(5-methylpyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-3-yl]methyl acetate
• CAS: 942615-11-4
• 化学式: C₂₆H₂₂F₅N₃O₅
• 分子量: 551.47
• InChiKey: ZDCZENQNAJIQCF-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-acetoxymethyl-4-(5-picolin-2-yl)-N-[3,5-difluoro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-8-carboxamide 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 0.5h， 生成 (S)-4-(5-picolin-2-yl)-3-hydroxymethyl-N-[3,5-difluoro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3,4-DIHYDROBENZOXAZINE COMPOUNDS AND INHIBITORS OF VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VRI) ACTIVITY

  摘要：

  本发明的3,4-二氢苯并噁嗪化合物由以下式[1]表示（其中X为氮原子或CR3; R1为氢原子或卤素原子; R2为C1-6烷氧基，可以被同种或不同的1至5个卤素原子和羟基取代; R3为卤素原子。但是，当X为CR3时，R1为卤素原子）。该化合物对于治疗涉及vanilloid受体亚型1（VR1）活性的疾病，如疼痛等，具有有效性。

  公开号：

  US20070149517A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-difluoro-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)aniline 、 (S)-3-acetoxymethyl-4-(5-picolin-2-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-8-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-acetoxymethyl-4-(5-picolin-2-yl)-N-[3,5-difluoro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3,4-DIHYDROBENZOXAZINE COMPOUNDS AND INHIBITORS OF VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VRI) ACTIVITY

  摘要：

  本发明的3,4-二氢苯并噁嗪化合物由以下式[1]表示（其中X为氮原子或CR3; R1为氢原子或卤素原子; R2为C1-6烷氧基，可以被同种或不同的1至5个卤素原子和羟基取代; R3为卤素原子。但是，当X为CR3时，R1为卤素原子）。该化合物对于治疗涉及vanilloid受体亚型1（VR1）活性的疾病，如疼痛等，具有有效性。

  公开号：

  US20070149517A1

文献信息

• US7906508B2
  申请人：——

  公开号：US7906508B2

  公开（公告）日：2011-03-15