N-Cyano-m-brom-benzamid | 51883-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Cyano-m-brom-benzamid
• 英文别名: 3-bromo-N-cyanobenzamide
• CAS: 51883-99-9
• 化学式: C₈H₅BrN₂O
• 分子量: 225.044
• InChiKey: GITBFTCPVGNQKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.614±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyano-m-brom-benzamid 、 3,3',4,4'-四氨基二苯基醚 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis(arylcarbonylamino-1H-benzimidazol-5-yl) ethers

  摘要：

  A procedure has been developed for the synthesis of bis(arylcarbonylaniino-1H-benzimidazol-5-yl) ethers by reaction of the corresponding substituted benzoyl chloride with sodium cyanamide, followed by treatment of the resulting N-cyanobenzamide with 4-(3,4-diaminophenoxy)benzene-1,2-diamine in acid medium.

  DOI：

  10.1134/s1070363206080305
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-Cyano-m-brom-benzamid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis(arylcarbonylamino-1H-benzimidazol-5-yl) ethers

  摘要：

  A procedure has been developed for the synthesis of bis(arylcarbonylaniino-1H-benzimidazol-5-yl) ethers by reaction of the corresponding substituted benzoyl chloride with sodium cyanamide, followed by treatment of the resulting N-cyanobenzamide with 4-(3,4-diaminophenoxy)benzene-1,2-diamine in acid medium.

  DOI：

  10.1134/s1070363206080305

文献信息

• Hegarty,A.F. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 2054 - 2060
  作者：Hegarty,A.F. et al.

  DOI：——

  日期：——