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{Cp*Ir[(R,R)-Ms-DPEN](H2O)}(SO4) | 1394151-86-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
{Cp*Ir[(R,R)-Ms-DPEN](H2O)}(SO4)
英文别名
——
{Cp*Ir[(R,R)-Ms-DPEN](H2O)}(SO4)化学式
CAS
1394151-86-0
化学式
C25H35IrN2O3S*O4S
mdl
——
分子量
731.914
InChiKey
RMMNIXACMOTJSW-SKFVREDRSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    pH-Independent Transfer Hydrogenation in Water: Catalytic, Enantioselective Reduction of β-Keto Esters
    摘要:
    A pH-independent asymmetric transfer hydrogenation of beta-keto esters in water with formic acid/sodium formate is described. The reaction is conducted open to air and gives access to p-hydroxy esters in excellent yields and selectivities.
    DOI:
    10.1021/ol301903c
  • 作为试剂:
    描述:
    (4-溴苯甲酰)乙酸乙酯{Cp*Ir[(R,R)-Ms-DPEN](H2O)}(SO4) 、 sodium formate 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以91%的产率得到(R)-3-hydroxy-3-(4-bromophenyl)-propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    pH-Independent Transfer Hydrogenation in Water: Catalytic, Enantioselective Reduction of β-Keto Esters
    摘要:
    A pH-independent asymmetric transfer hydrogenation of beta-keto esters in water with formic acid/sodium formate is described. The reaction is conducted open to air and gives access to p-hydroxy esters in excellent yields and selectivities.
    DOI:
    10.1021/ol301903c
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