(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimido)hept-4-yl)Co(3-fluorophenyl) | 1354911-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimido)hept-4-yl)Co(3-fluorophenyl)
• CAS: 1354911-61-7
• 化学式: C₄₁H₅₇CoFN₂
• 分子量: 655.909
• InChiKey: GNVSCWPWHMXOPD-WOSDKRSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 、 (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimido)hept-4-yl)Co 以 正己烷 为溶剂， 生成 [(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,4,6-triisopropylphenylimido)hept-4-yl)Co(μ-F)]2 、 (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimido)hept-4-yl)Co(3-fluorophenyl)
  参考文献：
  名称：

  低配位氟化钴配合物：CF活化反应的合成，反应和生成

  摘要：

  氟化钴（II）络合物，[L t Bu Co（μ-F​​）] 2 [L t Bu = 2,2,6,6-四甲基-3,5-双（2,6-二异丙基苯基亚氨基）庚烷4基]，被从L-合成吨卜联合使用我3经由的SnF键的均裂的SnF。L t Bu Co还执行了氟化芳烃的整体双核氧化加成反应，得到摩尔比为1：2的[L t Bu Co（μ-F​​）] 2和相应氟苯底物的钴（II）芳基络合物。C–F活化反应对钴和氟苯的浓度都具有一级速率依赖性。该速率由meta增加-氟化物取代基，以及被邻-氟化物取代物减慢的速度，分别表明电子和位阻对过渡态的影响。这些数据与一个机构开头限速氧化加成的芳基氟化物，以钴最一致的（I），随后快速还原钴（III）的氟化芳基中间体由L的第二分子吨卜公司[L t Bu Co（μ-F​​）] 2也与Et 3 SiH反应生成氢化物配合物[L t Bu Co（μ-H）] 2。与较早的报道相反，该氢化物配合物对烯烃和N

  DOI：

  10.1021/om200991k