2,5-bis{3-[(diphenylmethylene)amino]phenyl}-1-phenyl-1-thiooxophosphole | 1416470-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis{3-[(diphenylmethylene)amino]phenyl}-1-phenyl-1-thiooxophosphole
• 英文别名: N-[3-[3-[3-(benzhydrylideneamino)phenyl]-2-phenyl-2-sulfanylidene-4,5,6,7-tetrahydroisophosphindol-1-yl]phenyl]-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 1416470-70-6
• 化学式: C₅₂H₄₁N₂PS
• 分子量: 756.951
• InChiKey: PNDKCUWHRWMFIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis{3-[(diphenylmethylene)amino]phenyl}-1-phenyl-1-thiooxophosphole 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2,5-bis(3-aminophenyl)-1-phenyl-1-thiooxophosphole
  参考文献：
  名称：

  用于扩展 π 共轭系统的双（叠氮基苯基）磷化合物结构单元

  摘要：

  新型双（叠氮基苯基）磷酰硫醚结构单元 8 已被开发出来，可以通过简单的合成步骤获得大量含磷的 π 共轭系统。探索了两个叠氮基部分与苯基-、吡啶基-和噻吩基乙炔的反应，以得到双（芳基三唑基）-扩展的 π-系统，具有磷酰硫醚 (9) 或磷酰 (10) 基团作为中心环. 这些共轭骨架表现出有趣的光物理和电化学特性，这些特性随芳族端基的性质而变化。λ3-磷光体 10 显示蓝色荧光 (λem = 460–469 nm)，具有高量子产率 (ΦF = 0.134–0.309)。用紫外/可见光谱观察到吡啶基取代磷硫化物 9b 的自由基阴离子。扩展 π 系统的 TDDFT 计算显示 HOMO 的形状存在一些变化，发现这对电荷转移的程度有影响，这取决于芳族端基。观察到发射最大值的一些微调，尽管很微妙，显示出噻吩基顺序的共轭减少

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201148
• 作为产物：
  描述：

  在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以1.04 g的产率得到2,5-bis{3-[(diphenylmethylene)amino]phenyl}-1-phenyl-1-thiooxophosphole
  参考文献：
  名称：

  用于扩展 π 共轭系统的双（叠氮基苯基）磷化合物结构单元

  摘要：

  新型双（叠氮基苯基）磷酰硫醚结构单元 8 已被开发出来，可以通过简单的合成步骤获得大量含磷的 π 共轭系统。探索了两个叠氮基部分与苯基-、吡啶基-和噻吩基乙炔的反应，以得到双（芳基三唑基）-扩展的 π-系统，具有磷酰硫醚 (9) 或磷酰 (10) 基团作为中心环. 这些共轭骨架表现出有趣的光物理和电化学特性，这些特性随芳族端基的性质而变化。λ3-磷光体 10 显示蓝色荧光 (λem = 460–469 nm)，具有高量子产率 (ΦF = 0.134–0.309)。用紫外/可见光谱观察到吡啶基取代磷硫化物 9b 的自由基阴离子。扩展 π 系统的 TDDFT 计算显示 HOMO 的形状存在一些变化，发现这对电荷转移的程度有影响，这取决于芳族端基。观察到发射最大值的一些微调，尽管很微妙，显示出噻吩基顺序的共轭减少

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201148