摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-{[3-methyl-3-(trimethylsilyloxy)pent-1-ynyl]dimethylsilyl}-4-{[(E)-styryl]dimethylsilyl}ethane | 1267750-19-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{[3-methyl-3-(trimethylsilyloxy)pent-1-ynyl]dimethylsilyl}-4-{[(E)-styryl]dimethylsilyl}ethane
英文别名
1-{[3-methyl-3-(trimethylsiloxy)-1-pentynyl]dimethylsilyl}-2-{[(E)-styryl]dimethylsilyl}ethane;1-{[3-methyl-3-(trimethylsiloxy)-1-pentynyl]dimethylsilyl}-2-{[(E)-styryl]dimethylsilyl)ethane;2-[dimethyl-(3-methyl-3-trimethylsilyloxypent-1-ynyl)silyl]ethyl-dimethyl-[(E)-2-phenylethenyl]silane
1-{[3-methyl-3-(trimethylsilyloxy)pent-1-ynyl]dimethylsilyl}-4-{[(E)-styryl]dimethylsilyl}ethane化学式
CAS
1267750-19-5
化学式
C23H40OSi3
mdl
——
分子量
416.827
InChiKey
PTXRLUXEOSVSLE-FBMGVBCBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.22
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯 、 1-{[3-methyl-3-(trimethylsiloxy)pent-1-ynyl]dimethylsilyl}-2-(dimethylvinylsilyl)ethane 在 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到1-{[3-methyl-3-(trimethylsilyloxy)pent-1-ynyl]dimethylsilyl}-4-{[(E)-styryl]dimethylsilyl}ethane
    参考文献:
    名称:
    合成双功能炔基[乙烯基或(E)-烯基]取代的有机硅化合物的新协议
    摘要:
    通过炔烃及其钌(+2)催化产物的硅烷化偶联选择性合成各种新型炔基(乙烯基)取代的硅(6)和炔基[(E-烯基)取代的硅化合物(9)的新途径配合物进行了描述。所述串联过程有利于形成9以高收率和立体选择性通过用divinylsubstituted硅化合物的末端炔的连续silylative偶联合成随后的silylative偶联反应6与苯乙烯在钌氢化物络合物([RuHCl(CO的存在下)( PR 3)3-n ]; R = Cy(n = 1),i-Pr(n = 1),Ph(n = 0))。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.09.006
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NEW (E)-STYRYL-ALKYNYLSUBSTITUTED SILICON COMPOUNDS AND METHOD OF OBTAINING (E)-STYRYL-ALKYNYLSUBSTITUTED SILICON COMPOUNDS
    申请人:Marciniec Bogdan
    公开号:US20120178955A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    New (E)-styryl-alkynylsubstituted silicon compounds having the generalized formula 1 and A new method of obtaining (E)-styryl-alkynylsubstituted silicon compounds having the generalized formula 1. A denotes: phenylmethylsilyl, 1,4-bis(dimethylsilyl)benzene, 1,2-bis(dimethylsilyl)ethane, 1,1,3,3-tetramethyldisilazane, 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane, R′ denotes: tri(isopropyl)silyl, 1-pentyl, 2-(trimethylsiloxy)-2-butyl, 1-(trimethylsiloxy)-1-cyclohexyl, triethylgermyl, R′ denotes: H or Cl and when A denotes phenylmethylsilyl then R″ denotes also methyl or a methoxy group. A method of obtaining (E)-styrylalkynylsubstituted silicon compounds having the generalized formula 1 where A, R′ and R″ denote the same as stated above by way of a silylative coupling reaction between a suitable substituted styrene and a suitable vinyl-alkynylsubstituted silicon compound in the presence of a ruthenium(II) complex as catalyst.
    具有广义式1的新型(E)-styryl-炔基取代硅化合物和一种获得广义式1的新方法。其中A表示:苯甲基硅烷基,1,4-双(二甲基硅基)苯,1,2-双(二甲基硅基)乙烷,1,1,3,3-四甲基二硅氮烷,1,1,3,3-四甲基二硅氧烷,R'表示:三(异丙基)硅基,1-戊基,2-(三甲基硅氧基)-2-丁基,1-(三甲基硅氧基)-1-环己基,三乙基锗基,R'表示:H或Cl,当A表示苯甲基硅烷基时,R"还表示甲基或甲氧基。一种获得广义式1的(E)-styryl炔基取代硅化合物的方法,其中A,R'和R"与上述相同,通过在铑(II)配合物催化剂存在下,在适当的取代苯乙烯和适当的乙烯基-炔基取代硅化合物之间进行硅基偶联反应得到。
  • (E)-styryl-alkynylsubstituted silicon compounds and method of obtaining (E)-styryl-alkynylsubstituted silicon compounds
    申请人:Marciniec Bogdan
    公开号:US08680310B2
    公开(公告)日:2014-03-25
    New (E)-styryl-alkynylsubstituted silicon compounds having the generalized formula 1 and A new method of obtaining (E)-styryl-alkynylsubstituted silicon compounds having the generalized formula 1. A denotes: phenylmethylsilyl, 1,4-bis(dimethylsilyl)benzene, 1,2-bis(dimethylsilyl)ethane, 1,1,3,3-tetramethyldisilazane, 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane, R′ denotes: tri(isopropyl)silyl, 1-pentyl, 2-(trimethylsiloxy)-2-butyl, 1-(trimethylsiloxy)-1-cyclohexyl, triethylgermyl, R′ denotes: H or Cl and when A denotes phenylmethylsilyl then R″ denotes also methyl or a methoxy group. A method of obtaining (E)-styrylalkynylsubstituted silicon compounds having the generalized formula 1 where A, R′ and R″ denote the same as stated above by way of a silylative coupling reaction between a suitable substituted styrene and a suitable vinyl-alkynylsubstituted silicon compound in the presence of a ruthenium(II) complex as catalyst.
    新的(E)-苯乙烯基-炔基取代硅化合物,其具有广义式1,以及一种获得广义式1的新方法。其中A表示:苯甲基硅基、1,4-双(二甲基硅基)苯、1,2-双(二甲基硅基)乙烷、1,1,3,3-四甲基二硅氮烷、1,1,3,3-四甲基二硅氧烷,R'表示:三(异丙基)硅基、1-戊基、2-(三甲基硅氧基)-2-丁基、1-(三甲基硅氧基)-1-环己基、三乙基锗基,R"表示:H或Cl,当A表示苯甲基硅基时,R"还表示甲基或甲氧基。一种通过在钌(II)配合物催化剂存在下,在适当的取代苯乙烯和适当的乙烯基-炔基取代硅化合物之间进行硅基化偶联反应来获得广义式1的方法,其中A、R'和R"与上述相同。
  • A new protocol for synthesis of bifunctional alkynyl[vinyl or (E)-alkenyl]substituted organosilicon compounds
    作者:Beata Dudziec、Monika Rzonsowska、Bogdan Marciniec
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2010.09.006
    日期:2011.1
    A new efficient route for selective synthesis of various, novel alkynyl(vinyl)substituted silicon (6) and alkynyl[(E)-alkenyl]substituted silicon compounds (9) via silylative coupling of alkynes and their products catalyzed by ruthenium(+2) complexes is described. The tandem procedure facilitates the formation of 9 synthesized in a high yield and stereoselectivity by a sequential silylative coupling
    通过炔烃及其钌(+2)催化产物的硅烷化偶联选择性合成各种新型炔基(乙烯基)取代的硅(6)和炔基[(E-烯基)取代的硅化合物(9)的新途径配合物进行了描述。所述串联过程有利于形成9以高收率和立体选择性通过用divinylsubstituted硅化合物的末端炔的连续silylative偶联合成随后的silylative偶联反应6与苯乙烯在钌氢化物络合物([RuHCl(CO的存在下)( PR 3)3-n ]; R = Cy(n = 1),i-Pr(n = 1),Ph(n = 0))。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐