(5-p-Tolylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid [1-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 89757-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-p-Tolylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid [1-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 89757-25-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₆O₄S₂
• 分子量: 458.522
• InChiKey: LZWYBWRVTJTLFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  131.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitrophenyldiazonium chloride 、 (5-p-Tolylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid [1-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 在 吡啶 作用下， 以55%的产率得到(5-p-Tolylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid [1-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-1-(3-nitro-phenylazo)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Srivastava, Neeru; Bahadur, Surendra; Saxena, Mukta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 1068 - 1069

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5-对甲苯氨基-[1,3,4]噻二唑-2-基磺酰基)-乙酸肼 、 3-硝基-4-甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5-p-Tolylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid [1-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Srivastava, Neeru; Bahadur, Surendra; Saxena, Mukta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 1068 - 1069

  摘要：

  DOI：