5-[3-((S)-3-bromo-2-{4-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-hexyl]-phenyl}-cyclopent-2-enyl)-propyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester | 1042168-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[3-((S)-3-bromo-2-{4-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-hexyl]-phenyl}-cyclopent-2-enyl)-propyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-[3-[(1S)-3-bromo-2-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexyl]phenyl]cyclopent-2-en-1-yl]propyl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1042168-27-3
• 化学式: C₃₄H₄₁BrO₄S
• 分子量: 625.667
• InChiKey: KNHDPHJNYDMMSP-PAMMARIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[3-[(1S,2S)-3-bromo-2-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexyl]phenyl]cyclopent-3-en-1-yl]propyl]thiophene-2-carboxylate 、 5-[3-((S)-3-bromo-2-{4-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-hexyl]-phenyl}-cyclopent-2-enyl)-propyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-(3-{(1S,2S)-3-bromo-2-[4-(1-hydroxy-hexyl)-phenyl]-cyclopent-3-enyl}-propyl)-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 、 5-(3-{(S)-3-bromo-2-[4-(1-hydroxy-hexyl)-phenyl]-cyclopent-2-enyl}-propyl)-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ARYLCYCLOPENTENES AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  包含Y、A和B的化合物或其药用盐或前药的方法、组合物和药物也被揭示。

  公开号：

  US20090270387A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[3-((1S,2S)-3,3-dibromo-2-{4-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-hexyl]-phenyl}-cyclopentyl)-propyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl 5-[3-[(1S,2S)-3-bromo-2-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexyl]phenyl]cyclopent-3-en-1-yl]propyl]thiophene-2-carboxylate 、 5-[3-((S)-3-bromo-2-{4-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-hexyl]-phenyl}-cyclopent-2-enyl)-propyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ARYLCYCLOPENTENES AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  包含Y、A和B的化合物或其药用盐或前药的方法、组合物和药物也被揭示。

  公开号：

  US20090270387A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-[3-((1S,2S)-3,3-dibromo-2-{4-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-hexyl]-phenyl}-cyclopentyl)-propyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 、 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 盐酸 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate hexanes 、 5-[3-((S)-3-bromo-2-{4-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-hexyl]-phenyl}-cyclopent-2-enyl)-propyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 、 5b 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以gave the title compound contaminated with 15% of the alkene regioisomer 5b as an inseparable mixture (45 mg, 97%)的产率得到5-[3-((S)-3-bromo-2-{4-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-hexyl]-phenyl}-cyclopent-2-enyl)-propyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ARYLCYCLOPENTENES AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  本文披露了一种式子为的化合物。同时还披露了与此相关的治疗方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20140323510A1

文献信息

• Substituted arylcyclopentenes as therapeutic agents
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US08722726B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  Disclosed herein is a compound of the formula Therapeutic methods, compositions, and medicaments, related thereto are also disclosed.

  本文披露了一种化合物，其化学式为治疗方法、组成物和相关药物也被披露。
• WO2008/91818
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED ARYLCYCLOPENTENES AS PROSTAGLANDIN EP2 AGONISTS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP2288600A1

  公开（公告）日：2011-03-02
• US7713968B2
  申请人：——

  公开号：US7713968B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• US8722726B2
  申请人：——

  公开号：US8722726B2

  公开（公告）日：2014-05-13