tert-butyl (2-((3-carbamoyl-4-oxotridec-2-en-2-yl)amino)ethyl)carbamate | 1236069-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (2-((3-carbamoyl-4-oxotridec-2-en-2-yl)amino)ethyl)carbamate
• CAS: 1236069-55-8
• 化学式: C₂₁H₃₉N₃O₄
• 分子量: 397.558
• InChiKey: MFHNKQJDLJAMND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  110.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((3-carbamoyl-4-oxotridec-2-en-2-yl)amino)ethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以95%的产率得到3-oxo-dodecanamide
  参考文献：
  名称：

  基于烯胺的多米诺策略用于乙酰乙酰胺的 C-酰化/脱乙酰：β-酮酰胺的实际合成

  摘要：

  描述了乙酰乙酰胺的 C-酰化/脱乙酰化的实用三步路线。乙酰乙酰胺与 Boc 单保护乙二胺的初始烯化提供 β-烯氨基酰胺，其在 α-碳上以优异的选择性酰化。C-酰化衍生物在酸性介质中发生多米诺断裂，得到相应的α-酮酰胺，并伴随有 2-甲基-4,5-二氢-1H-咪唑。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219836
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-((4-amino-4-oxobut-2-en-2-yl)amino)ethyl)carbamate 、 癸酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到tert-butyl (2-((3-carbamoyl-4-oxotridec-2-en-2-yl)amino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于烯胺的多米诺策略用于乙酰乙酰胺的 C-酰化/脱乙酰：β-酮酰胺的实际合成

  摘要：

  描述了乙酰乙酰胺的 C-酰化/脱乙酰化的实用三步路线。乙酰乙酰胺与 Boc 单保护乙二胺的初始烯化提供 β-烯氨基酰胺，其在 α-碳上以优异的选择性酰化。C-酰化衍生物在酸性介质中发生多米诺断裂，得到相应的α-酮酰胺，并伴随有 2-甲基-4,5-二氢-1H-咪唑。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219836