2,3,6,7-tetrakis(decyloxy)anthracene | 885675-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,3,6,7-tetrakis(decyloxy)anthracene
• 英文别名: 2,3,6,7-tetradecyloxyanthracene；2,3,6,7-Tetrakis-decoxyanthracene
• CAS: 885675-51-4
• 化学式: C₅₄H₉₀O₄
• 分子量: 803.306
• InChiKey: CEEFUUGOTJQFJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.3
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-tetrakis(decyloxy)anthracene 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.58h， 以69%的产率得到9,10-dibromo-2,3,6,7-tetrakis(decyloxy)anthracene
  参考文献：
  名称：

  内装配体在溶液中和的晶体2,3,6,7-四取代5,5'分级超分子相互作用- （蒽-9,10-二基）双[嘧啶-2-胺] †

  摘要：

  以高产率（方案1和2）合成了标题化合物6和7，并且在溶液中对于四（癸氧基）衍生物6以及在晶体中对于四甲氧基类似物7都研究了它们的组装模式。6和7的嘧啶-2-胺部分可以参与三种不同的超分子相互作用：i）通过一个嘧啶N原子之一进行金属连接，ii）通过NH 2基团进行双H键合作，和iii）π– π-堆叠互动。在解决方案中，可溶性卟啉锌络合物19中的中心Zn原子的配位导致NMR和6的吸收光谱的显着变化。在没有金属连接的情况下，下一个最强的相互作用是可以在非极性或中等极性溶剂中起作用的氢键。但是，在这些情况下，通过吸收，荧光或NMR光谱分析，在6的情况下，不能证明任何堆积相互作用或内含物。所述π -stacking相互作用进行了在晶体中观察到仅7与双氢键结合。轻微无序的DMSO分子也与7个NH 2基团H键合，干扰预期的包装。本研究说明了在固态状态下指导分层装配过程所固有的一些挑战。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690037
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-tetrahydroxy-9,10-anthraquinone 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,3,6,7-tetrakis(decyloxy)anthracene
  参考文献：
  名称：

  内装配体在溶液中和的晶体2,3,6,7-四取代5,5'分级超分子相互作用- （蒽-9,10-二基）双[嘧啶-2-胺] †

  摘要：

  以高产率（方案1和2）合成了标题化合物6和7，并且在溶液中对于四（癸氧基）衍生物6以及在晶体中对于四甲氧基类似物7都研究了它们的组装模式。6和7的嘧啶-2-胺部分可以参与三种不同的超分子相互作用：i）通过一个嘧啶N原子之一进行金属连接，ii）通过NH 2基团进行双H键合作，和iii）π– π-堆叠互动。在解决方案中，可溶性卟啉锌络合物19中的中心Zn原子的配位导致NMR和6的吸收光谱的显着变化。在没有金属连接的情况下，下一个最强的相互作用是可以在非极性或中等极性溶剂中起作用的氢键。但是，在这些情况下，通过吸收，荧光或NMR光谱分析，在6的情况下，不能证明任何堆积相互作用或内含物。所述π -stacking相互作用进行了在晶体中观察到仅7与双氢键结合。轻微无序的DMSO分子也与7个NH 2基团H键合，干扰预期的包装。本研究说明了在固态状态下指导分层装配过程所固有的一些挑战。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690037

文献信息

• Two-Dimensional Structures of Anthracene Derivatives: Photodimerization and Host−Guest Chemistry
  作者：Yoshihiro Kikkawa、Hideyuki Kihara、Mayuko Takahashi、Masatoshi Kanesato、Teodor Silviu Balaban、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1021/jp108069a

  日期：2010.12.23

  anthracene derivative with four alkoxy tails, a two-dimensional patterned surface was fabricated. The two-dimensional structures were directly visualized by scanning tunneling microscopy (STM) at the solid/liquid interface. The anthracene derivative formed highly ordered structures displaying cavities into which solvent molecules of 1-phenyloctane were coadsorbed. The functionality of the patterned

  通过使用具有四个烷氧基尾巴的简单蒽衍生物，制备了二维图案化表面。通过在固体/液体界面处的扫描隧道显微镜（STM）直接观察二维结构。蒽衍生物形成高度有序的结构，显示出空腔，1-苯基辛烷的溶剂分子共吸附到该空腔中。图案化表面的功能性通过激活主客体化学来证明，因为溶剂分子可以被日光浴取代，其分子大小与蒽衍生物形成的腔几乎相同。此外，在固/液界面进行了蒽衍生物的[4 + 4]光二聚化，结果表明状态的物理高度和电子密度发生了变化，导致STM图像中的表观高度增加。因此，我们证明了由蒽衍生物产生的二维图案的多孔网络可用于选择性地掺入客体分子和用于光处理。