N-(4-nitro-benzoyl)-benzenesulfinimidoyl chloride | 68598-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitro-benzoyl)-benzenesulfinimidoyl chloride
• 英文别名: N-[chloro(phenyl)-lambda4-sulfanylidene]-4-nitrobenzamide；N-[chloro(phenyl)-λ4-sulfanylidene]-4-nitrobenzamide
• CAS: 68598-54-9
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₃S
• 分子量: 308.745
• InChiKey: PRQURKBJZIQBNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-156 °C(Solv: 1,2-dichloroethane (107-06-2))
• 沸点：
  518.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitro-benzoyl)-benzenesulfinimidoyl chloride 、 吗啉 以 苯 为溶剂， 生成 4-[N-(4-nitro-benzoyl)-benzenesulfinimidoyl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Levchenko,E.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 1715 - 1719

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-N-(phenylthio)benzamide 在 (S)-3,3'-bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 、 三氯异氰尿酸 、 ammonium acetate 、 lithium chloride 、 sodium chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(4-nitro-benzoyl)-benzenesulfinimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  去对称对映选择性水解合成手性亚磺酰氯

  摘要：

  由于不可避免地形成稳定的手性 S(IV)，从前手性 S(II) 直接构建手性 S(VI) 是一项艰巨的挑战。以前的合成策略依赖于手性 S(IV) 的转化或预先形成的对称 S(VI) 底物的对映选择性去对称化。在这里，我们报道了从次磺酰胺原位生成的对称氮杂-二氯硫鎓的去对称对映选择性水解，用于制备手性亚磺酰亚胺酰氯，它可以用作获得一系列手性 S(VI) 衍生物的通用稳定合成子。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c13758

文献信息

• LEVCHENKO E. S.; BUDNIK T. N.; DUBININA T. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 9, 1846-1851
  作者：LEVCHENKO E. S.、 BUDNIK T. N.、 DUBININA T. N.

  DOI：——

  日期：——