3-硝基氧基丙基硝酸盐 | 3457-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 3-硝基氧基丙基硝酸盐
• 英文名称: 1,3-bis-nitrooxy propane
• 英文别名: Trimethylene dinitrate；3-nitrooxypropyl nitrate
• CAS: 3457-90-7
• 化学式: C₃H₆N₂O₆
• 分子量: 166.09
• InChiKey: KOSAMXZBGUIISK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408 g/cm3(Temp: 15 °C)
• 保留指数：
  1093;1093

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 副作用

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应。

Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2920909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到3-硝基氧基丙基硝酸盐
  参考文献：
  名称：

  USE OF NITROOXY ORGANIC MOLECULES IN FEED FOR REDUCING METHANE EMISSION IN RUMINANTS, AND/OR TO IMPROVE RUMINANT PERFORMANCE

  摘要：

  本发明涉及一种通过使用至少一种有机分子，该有机分子在任何位置上至少与一个硝氧基团取代，或其盐，来减少从反刍动物的消化活动中散发的甲烷的生产和/或改善反刍动物的性能的方法，该有机分子与饲料一起被施用于动物。该发明还涉及这些化合物在饲料和饲料添加剂中的使用，如预混合饲料、浓缩饲料和全混合日粮（TMR），或以胶囊的形式。

  公开号：

  US20140147529A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF OMEGA NITROOXY-1-ALKANOLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'OMÉGA NITROOXY-1-ALCANOLS
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2020053194A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The invention relates to a process for the preparation of ω-nitroxyC3-1 0 alkane-1-ols comprising the nitration of an α,ω-C 3-10 alkanediol with a nitration agent, optionally in the presence of a nitrite trapping agent, characterized in that the nitration agent is a mixture consisting of 50 to 75 wt.-% of nitric acid in water wherein the nitric acid is used in an amount selected in the range from 0.5 to 5 mol equivalents based on the α,ω--C3-10alkanediols, and wherein the nitration is carried out at a temperature selected in the range from 65 - 100°C.

  该发明涉及一种制备ω-硝基C3-10烷基-1-醇的方法，包括将α，ω-C3-10烷二醇与硝化剂进行硝化，可选地在存在硝酸盐捕获剂的情况下，其特征在于硝化剂是由50至75重量％硝酸在水中组成的混合物，其中硝酸的用量选择在0.5至5摩尔当量范围内，基于α，ω-C3-10烷二醇，并且硝化在65-100°C范围内的温度下进行。
• Synthesis of nitric acid esters from alcohols in a dinitrogen pentoxide/carbon dioxide liquid system
  作者：Ilya V. Kuchurov、Igor V. Fomenkov、Sergei G. Zlotin、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1016/j.mencom.2012.03.004

  日期：2012.3

  Organic nitric acid esters have been prepared in 89–98% yield by the nitration of the corresponding alcohols and polyols with N2O5 in liquid CO2.

  通过将相应的醇和多元醇与液态二氧化碳中的N2O5硝化，可以制备有机硝酸酯，产率为89-98％。
• Preparation of di- and polynitrates by ring-opening nitration of oxetanes by dinitrogen pentoxide (N2O5)
  作者：Peter Golding、Ross W Millar、Norman C Paul、David H Richards

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87979-5

  日期：1993.8

  esters (I) by ring-opening nitration. The yields ranged from 73 to 88% for di-/trinitrates derived from oxetanes unsubstituted in the 2-position, to only 15 to 21% for oxetanes bearing such substituents. Although selective ring cleavage of oxetanes bearing non-hydroxylic substituents (epoxy (oxiranyl), spiro-oxetane and alkene) was not, in general, possible, selective nitration of hydroxyalkyloxetanes

  十个带有各种取代基的氧杂环丁烷在氯化烃溶剂中与N 2 O 5反应，生成1,3-二硬脂酸酯（I）通过开环硝化作用。衍生自在2-位未被取代的氧杂环丁烷的二/三硝酸盐的产率为73-88％，而带有此类取代基的氧杂环丁烷的产率为15-21％。虽然带有非羟基取代基（环氧（环氧乙烷基），螺-氧杂环丁烷和烯烃）的氧杂环丁烷的选择性环裂解是不可能的，但通常来说，在用于产生可用作前体的硝基-甲基氧杂环丁烷的条件下，可以实现羟烷基氧杂环丁烷的选择性硝化。高能聚醚。与代表性环氧化物的半定量反应性比较表明，氧杂环丁烷对N 2 O 5的反应性较低，这是由于其较低的环应变所预期的。
• A process for the production of high energy material
  申请人：Secretary of State for Defence in Her Britannic Majesty's Gov. of the United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland

  公开号：EP0223440B1

  公开（公告）日：1991-03-06
• Schneider, Manfred; Ballschmiter, Karlheinz, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 539 - 544
  作者：Schneider, Manfred、Ballschmiter, Karlheinz

  DOI：——

  日期：——

表征谱图