{4-[4-(Piperazine-1-carbonyl)-benzyl]-phenyl}-piperazin-1-yl-methanone | 107344-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[4-(Piperazine-1-carbonyl)-benzyl]-phenyl}-piperazin-1-yl-methanone
• 英文别名: [4-[[4-(piperazine-1-carbonyl)phenyl]methyl]phenyl]-piperazin-1-ylmethanone
• CAS: 107344-98-9
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₂
• 分子量: 392.501
• InChiKey: WEBJMEBUJIIBPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  64.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[4-(Piperazine-1-carbonyl)-benzyl]-phenyl}-piperazin-1-yl-methanone 、 bis<4-(chlorocarbonyl)phenyl>methane 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,13,16,28-tetrazaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-3(42),4,6(41),8(40),9,11(39),18,20,23,25,33,35-dodecaene-2,12,17,27-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Cyclopiperazines: A new approach to chiral macrocyclic receptors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84626-2
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-[4-[[4-(4-phenylmethoxycarbonylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]methyl]benzoyl]piperazine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 {4-[4-(Piperazine-1-carbonyl)-benzyl]-phenyl}-piperazin-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Cyclopiperazines: A new approach to chiral macrocyclic receptors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84626-2

文献信息

• LARKINS H. L.; HAMILTON A. D., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 24, 2721-2724
  作者：LARKINS H. L.、 HAMILTON A. D.

  DOI：——

  日期：——