1-(5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluorooctyl)-4-{[4-(5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluorooctyl)phenyl]ethynyl}benzene | 1228259-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluorooctyl)-4-{[4-(5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluorooctyl)phenyl]ethynyl}benzene
• 英文别名: 1-(5,5,6,6,7,7,8,8,8-Nonafluorooctyl)-4-[2-[4-(5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluorooctyl)phenyl]ethynyl]benzene
• CAS: 1228259-85-5
• 化学式: C₃₀H₂₄F₁₈
• 分子量: 726.492
• InChiKey: IPCSJDWFNWJGOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluorooctyl)-4-{[4-(5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluorooctyl)phenyl]ethynyl}benzene 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以95%的产率得到hexakis[4-(5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluorooctyl)phenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hexa-peri-hexobenzocoronenes Carrying Linear or Branched Perfluoroalkylated Side Chains

  摘要：

  研究人员合成并表征了取代的圆盘状全氟化六六六苯并硼烯（HBC），众所周知，HBC 可以自组装成导电的有序结构。我们对全氟烷基化侧链的线性或支链进行了系统的变化，以筛选侧链对其一维自聚集的影响。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218667
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-4-(5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluorooctyl)benzene 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到1-(5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluorooctyl)-4-{[4-(5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluorooctyl)phenyl]ethynyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hexa-peri-hexobenzocoronenes Carrying Linear or Branched Perfluoroalkylated Side Chains

  摘要：

  研究人员合成并表征了取代的圆盘状全氟化六六六苯并硼烯（HBC），众所周知，HBC 可以自组装成导电的有序结构。我们对全氟烷基化侧链的线性或支链进行了系统的变化，以筛选侧链对其一维自聚集的影响。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218667