3-phenyl-3a,5,6,7-tetrahydro-4H-inden-1-yl acetate | 956584-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-3a,5,6,7-tetrahydro-4H-inden-1-yl acetate
• 英文别名: (3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-inden-1-yl) acetate
• CAS: 956584-76-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: LVKZQIUAEZGYHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-3a,5,6,7-tetrahydro-4H-inden-1-yl acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以70 mg的产率得到7a-bromo-3-phenyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  金催化的1，3-烯炔酯与NXS的环化异构化-卤化序列：5-溴/碘代环戊烯酮的有效合成

  摘要：

  已经开发了一种高效且区域选择性的方案，该方案可通过金（I）催化的NXS在单锅两步操作中由金（I）催化的串联1,3-烯炔酯的串联环异构化/亲电子卤化反应构建5-溴/碘代环戊烯酮。通过放大制备一个实施例，然后将其转化为具有各种功能的相应α-取代的环戊烯酮，进一步证明了该合成实用性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801530
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzylidenecyclohexanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-phenyl-3a,5,6,7-tetrahydro-4H-inden-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  钯（II）和汞（II）催化的炔丙基乙酸酯的重排

  摘要：

  Rautenstrauch首次报道了金属催化的炔丙基乙酸酯的金属催化重排的范围和实用性。用Pd（II）-和Hg（II）-催化剂处理一系列适当的乙酸酯底物，得到合成上有用的稠合的5,6-双环-1,4-环戊二烯基乙酸酯和2-环戊烯酮。发现乙酸酯底物的末端炔基和烯基位置处的取代基对反应的结果具有显着影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.008

文献信息

• Development of a [2 + 2]-Nitroso/Alkene Cycloaddition Using Sodium Tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate Catalyst: Controlled Chemoselectivity of Two Equilibrating Isomeric Intermediates
  作者：Jia-Xuan Chen、Prakash D. Jadhav、Ching-Nung Chen、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01987

  日期：2021.8.20

  Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl]borate (NaBArF) catalyzes the [2 + 2] cycloaddition of 1,4-disubstituted cyclopenta-1,3-dien-2-yl esters with nitrsobenzene in toluene, affording two isolable regioisomers of 6-oxa-7-azabicyclo[3.2.0] heptanes, which thermally rearrange into the same 4-aminocyclopent-1-en-3-ones. In the case of 4-substituted cyclopenta-1,3-dien-2-yl esters, their initial

  四[3,5-双(三氟甲基)-苯基]硼酸钠 (NaBArF) 催化 1,4-二取代环戊-1,3-二烯-2-基酯与亚硝基苯在甲苯中的 [2 + 2] 环加成反应，得到6-oxa-7-azabicyclo[3.2.0] 庚烷的两种可分离区域异构体，它们通过热重排成相同的 4-aminocyclopent-1-en-3-ones。在 4-取代的环戊基-1,3-二烯-2-基酯的情况下，它们最初的 [2 + 2] 环加成中间体经历快速扩环以有效地提供六元哌啶酮衍生物。
• Preparation and Catalytic Activity of Novel σ,π-Dual Gold(I) Acetylide Complexes
  作者：Huey-San Melanie Siah、Anne Fiksdahl

  DOI：10.1002/ejoc.201901623

  日期：2020.1.23

  Chiral bridged σ,π‐dual gold(I)‐acetylide complexes were synthesised, characterised, and their catalytic activity was investigated. Dual gold(I)‐catalysed reactions of propargylic alcohol derivatives show different catalytic potential than the monogold or digold complexes. Mechanistic explanations are proposed for the differing regioselectivity or the similar or higher enantioselective outcome of some

  合成，表征了手性桥接的σ，π-双金（I）-乙炔化物络合物，并研究了它们的催化活性。炔丙醇衍生物的双金（I）催化反应显示出与单金或双金配合物不同的催化潜力。对于某些反应的不同区域选择性或相似或更高的对映选择性结果，提出了机械解释。