5,8-di(4-chlorophenyl)-1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-d]pyridazine-3-carbonitrile | 871950-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,8-di(4-chlorophenyl)-1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-d]pyridazine-3-carbonitrile
• CAS: 871950-17-3
• 化学式: C₂₀H₁₀Cl₂N₄O₂
• 分子量: 409.231
• InChiKey: JNYKIDHSJOLSHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-di(4-chlorophenyl)-1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-d]pyridazine-3-carbonitrile 在 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-amino-1,4-di(4-chlorophenyl)-5,6,9,10,11-pentahydro-5,9,11-trioxo-8-phenylazopyrazolo[1,2-a]pyrido[3,4-d]pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型多功能取代哒嗪及其稠合衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  氨基乙腈硫酸氢盐与醛反应得到席夫碱3。后者与乙炔二羧酸二甲酯反应得到吡啶衍生物4，其分别与水合肼和芳香胺反应得到吡啶并哒嗪和吡咯并吡啶。测试了制备的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1515/hc.2005.11.1.89
• 作为产物：
  描述：

  2,3-di(4-chlorobenzal)aminoacetonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,8-di(4-chlorophenyl)-1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-d]pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型多功能取代哒嗪及其稠合衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  氨基乙腈硫酸氢盐与醛反应得到席夫碱3。后者与乙炔二羧酸二甲酯反应得到吡啶衍生物4，其分别与水合肼和芳香胺反应得到吡啶并哒嗪和吡咯并吡啶。测试了制备的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1515/hc.2005.11.1.89