D-Threonine, N-acetyl-4,4,4-trifluoro-, ethyl ester | 135268-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-Threonine, N-acetyl-4,4,4-trifluoro-, ethyl ester
• 英文别名: (2R,3R)-2-Acetylamino-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-butyric acid ethyl ester
• CAS: 135268-29-0
• 化学式: C₈H₁₂F₃NO₄
• 分子量: 243.183
• InChiKey: ZEGXREDXRORPOL-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-Threonine, N-acetyl-4,4,4-trifluoro-, ethyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 syn-(2R,3R)-4,4,4-trifluorothreonine
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of 4,4,4-trifluorothreonine

  摘要：

  Stereoisomers of unnatural 4,4,4-trifluorothreonine are obtained through enzymatic resolution, and the absolute configuration of these materials is determined. 4,4,4-Trifluorothreonine thus prepared was evaluated for antifungal or antitumor activity.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80041-5
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-Acetoxy-2-acetylamino-4,4,4-trifluoro-butyric acid ethyl ester 反应 96.0h， 生成 D-Threonine, N-acetyl-4,4,4-trifluoro-, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of 4,4,4-trifluorothreonine

  摘要：

  Stereoisomers of unnatural 4,4,4-trifluorothreonine are obtained through enzymatic resolution, and the absolute configuration of these materials is determined. 4,4,4-Trifluorothreonine thus prepared was evaluated for antifungal or antitumor activity.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80041-5