L-2-{4'-[(4-cyclopropylethynyl-3-methylbenzofuran-2-carbonyl)amino]biphenyl-4-sulfonylamino}-3-methylbutyric acid methyl ester | 857078-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: L-2-{4'-[(4-cyclopropylethynyl-3-methylbenzofuran-2-carbonyl)amino]biphenyl-4-sulfonylamino}-3-methylbutyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[4-[4-[[4-(2-cyclopropylethynyl)-3-methyl-1-benzofuran-2-carbonyl]amino]phenyl]phenyl]sulfonylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 857078-51-4
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O₆S
• 分子量: 584.693
• InChiKey: SYSONSXHZUZEHL-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-2-{4'-[(4-cyclopropylethynyl-3-methylbenzofuran-2-carbonyl)amino]biphenyl-4-sulfonylamino}-3-methylbutyric acid methyl ester 在 5% palladium-on-charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以56%的产率得到L-2-(4'-{[4-(2-cyclopropylethyl)-3-methylbenzofuran-2-carbonyl]amino}biphenyl-4-sulfonylamino)-3-methylbutyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biaryl sulfonamides and methods for using same

  摘要：

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20050143422A1