(2R,3R)-4-(((S)-1-((4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoic acid | 1258005-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-4-(((S)-1-((4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1258005-07-0
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₈
• 分子量: 487.51
• InChiKey: QPRCTESIFWEFFG-IPMKNSEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  174.29
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-4-(((S)-1-((4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(2R,3R)-4-[[(2S)-1-(4-aminoanilino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  多步DNA模板反应可合成功能序列控制的寡聚体

  摘要：

  仿生：设计了链置换机制，以允许以DNA为模板，合成任意长度的功能性寡聚体（参见方案）。该机制的关键特征是在几乎相同的环境中会发生连续的偶联反应，并且仅在最后的合成步骤中才需要纯化。

  DOI：

  10.1002/anie.201002721
• 作为产物：
  描述：

  (S)-[4-(2-amino-2-phenyl-acetylamino)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 二-O-乙酰基-L-酒石酸酐 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 49.5h， 以74%的产率得到(2R,3R)-4-(((S)-1-((4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  多步DNA模板反应可合成功能序列控制的寡聚体

  摘要：

  仿生：设计了链置换机制，以允许以DNA为模板，合成任意长度的功能性寡聚体（参见方案）。该机制的关键特征是在几乎相同的环境中会发生连续的偶联反应，并且仅在最后的合成步骤中才需要纯化。

  DOI：

  10.1002/anie.201002721